血小板生成素受体激动剂(thrombopoietin receptor agonist,TPO-RA)是第二代血小板生成素(thrombopoietin,TPO)相关促血小板生成药物,该类药物弥补了第一代 TPO 类药物在给药途径不便等问题,是一类更为便捷、有效的促血小板生成药物。目前,已...
阿伐曲泊帕的服用最佳时间是?TPO-RA可刺激巨核细胞和血小板生成! 血小板减少是慢性肝病患者的常见并发症,其治疗中,TPO受体激动剂(TPO-RA)起到了重要的作用。据了解,TPO-RA是一种模拟人体内TPO作用通路的新型促血小板生成药物,主要通过模拟内源性TPO结构,竞争性结合于后者靶细胞结合位点,激活相关信号通路,刺激巨核细胞...
目的TPO受体激动剂(TPO-RA)联合重组人血小板生成素(Recombidnant human thrombopoietin,rhTPO)和TPO-RA(Thrombopoietin receptor agonist)单药治疗放化疗所致血小板减少的血小板应答情况,探讨其疗效及安全性.方法回顾性分析2022年1月—2023年1月期间许昌市中心医院肿瘤诊疗中心诊断化放疗后血小板减少的患者,联合用药组及单药...
海曲泊帕是我国自主研发的口服TPO-RA，其分子结构在艾曲泊帕基础上进行了改进，使用呋喃环替代联苯结构以减少肝毒性。但海曲泊帕仍可能引起肝功能相关不良反应和自内障。临床试验显示，海曲泊帕的Cmax和AUC在进食后显著降低，故应空腹服用，避免与乳制品或含有多价阳离子的矿物质补充剂同时服用。与单用r...
血小板和单核细胞：帮助预测TPO-RA治疗免疫性血小板减少症的效果 免疫性血小板减少症（ITP）是一种自身免疫性疾病，患者体内免疫系统异常地攻击并破坏血小板和巨核细胞，导致血小板数量显著减少，从而容易引发出血。这种疾病的发病机理复杂，涉及免疫耐受性的丧失，以及血小板自身抗体和/或细胞毒性T细胞的作用。ITP的病程多...
这表明重型再障一线标准免疫抑制治疗加用TPO-RA可明显提高血液学反应率,改善血液学反应质量。 研究二: 在欧洲进行的一项国际多中心前瞻性随机对照研究中,研究组(艾曲波帕+ATG+CsA)患者治疗后3个月和6个月的完全血液学缓解率显着高于对照组(ATG+CsA)。血液学缓解率分别为59%vs31%和68%vs41%,获得血液学缓解的...
在众多血小板生成素受体激动剂(TPO‑RA)之间,阿伐曲泊帕、艾曲泊帕和海曲泊帕是目前临床最为常用的3种小分子TPO-RA,但这三种药物的结构、有效性、安全性和便利性方面略有不同。 阿伐曲泊帕 1、不含金属离子整合结构和肝毒性基团 兼顾药效与安全性的阿伐曲泊帕属于新一代小分子TPO-RA,已于国内获批用于治疗慢性肝病(...
近日,由恒瑞医药自主研发的1类创新药和海曲泊帕乙醇胺片(商品名:恒曲®)正式开售,患者可凭医生处方购买。 截止目前,获批上市仅30天内,海曲泊帕乙醇胺片在哈尔滨血液病肿瘤研究所、中国医学科学院血液病医院、苏州大学附属第一医院、华中科技大学同济医学院附属协和医院、四川大学华西医院、中山大学肿瘤防治中心、北...
血小板生成素受体激动剂(TPO-RA),目前已被广泛用于重型再障(SAA)和输血依赖型非重型再障(TD-NSAA)的治疗。但艾曲泊帕具有肝毒性,限制了其在AA患者中的应用。阿伐曲泊帕已被批准用于治疗成年慢性肝病患者的血小板减少症。与艾曲泊帕不同,阿伐曲...
一项来自美国的回顾性分析,纳入11例接受阿伐曲泊帕治疗的患者,ITP诊断中位时间(IQR)2.8(0.2-6.7)年,4/11(36%)为持续性ITP,64%既往接受过TPO-RA治疗,既往平均接受过3.7种治疗,记录转阿伐曲泊帕原因的8例患者皆因既往治疗缺乏疗效,3例患者起始阿伐曲泊帕治疗时同时接受激素治疗。