6.本发明提出一种作为cdk2/topo i抑制剂的白叶藤碱衍生物及其制备方法和抗肿瘤的应用,其目的是提供具有cdk2/topo i双靶点抑制活性的新型白叶藤碱衍生物,并指出其在抗肿瘤中的应用。 7.技术方案:一种白叶藤碱抗肿瘤衍生物或其药学上可接受的盐,该化合物的结构如通式i所示: [0008][0009] 其中,r1为脂肪胺,...
本发明提出一种作为CDK2/Topo I抑制剂的白叶藤碱衍生物及其制备方法和抗肿瘤的应用,本发明合成方法简单,温和;部分衍生物能够同时抑制CDK2和Topo I;3、衍生物的抗肿瘤细胞增值活性显著增强。本发明化合物作为先导化合物在肿瘤治疗中具有重要作用。 二、法律状态 法律状态公告日法律状态法律状态信息 2023-06-23 授权...