TNFAIP3基因多态性与自身免疫性疾病研究进展2024(全文) 【摘要】TNFAIP3是核因子kB信号通路的负向调节基因。TNFAIP3编码的蛋白A20具有强大的抗炎功能,在炎症和免疫的调节中发挥着重要作用。近年来TNFAIP3作为多种自身免疫性疾病的易感基因备受关注,包括系统性红斑狼疮、类风湿关节炎、银屑病等。此外,TNFAIP3高外显率...
首页/癌基因/ TNFAIP3 该基因被鉴定为一种能被肿瘤坏死因子(TNF)快速诱导表达的基因。该基因编码的蛋白是锌指蛋白和ubiqitin编辑酶,具有抑制nf-kappa b激活和肿瘤坏死因子介导的细胞凋亡的作用。编码的蛋白具有泛素连接酶和氘蛋白酶活性,参与细胞因子介导的免疫和炎症反应。已经发现了一些编码相同蛋白质的转录变体。[...
A20,或肿瘤坏死因子α诱导蛋白3(TnFAIP3),是一种锌指泛素编辑抗炎酶,能够调节免疫反应和细胞凋亡。A20基因突变体和A20单倍体与几种自身免疫性和自身炎症性疾病有关1-4,包括类风湿性关节炎(RA)、系统性红斑狼疮(SLE)和银屑病关节炎5-7。利用动物模型进行的研究证实了A20在自身炎症和类风湿关节炎疾病的发病机制中...
摘要:研究中国北方汉族人群中TNF超家族基因等位基因变异是否与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关联。方法以50例COPD患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究TNF超家族基因(TNFA和LTA)等位基因变异分布。结果COPD组TNFA基因多态性位点-308G/AAA基因型频率明显高于对照组(P<0.01),OR值为10.75...
产品名称:hTNFA基因敲除细胞株 产品简称:KO-hTNFA 修饰基因:hTNFA 基因ID:7124 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白电转 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 种属来源:人 组织来源:外周血 疾病特征:急性单核细胞白 血病 细胞形态:单核细胞样 生长特性:悬浮生长 培养体系:RPMI-1640+10%FBS+0.05 mM β-mercaptoethanol...
探讨TNFa基因一863位点的单核苷酸多态性与宫颈癌以及HPV感染的关系。方法 采用模板介导的 染料终止物掺入一荧光偏振检测(TDI-FP)的方法对59例宫颈癌以及22例对照进行TNFa基因一863位点的单核苷酸多 态性检测。结果 宫颈癌组的TNFa基因～863位点A等位基因频率(39.O ...
货号: HXSRM2118 形式: 基因组DNA(gDNA) 描述: TNFAIP3 ——(c.1906+1G>A) 核苷酸变异: c.1906+1G>A 氨基酸变异: —— 等位基因频率: 41% 缓冲液: Tris-EDTA(10 mM Tris-HCl, 1mM EDTA), pH 8.0 浓度: 50 ng/uL 总量: 1 ug 运输条件: 常温运输...
产品名称:THP-1细胞hTNFA基因敲除株 产品简称:THP-1 KO-hTNFA 产品货号:CGKO-M2358 修饰基因:hTNFA 基因ID:7124 修饰类型:敲除 转导方法:蛋白电转 抗性基因:— 克隆类型:纯合子 细胞鉴定:PCR,测序 种属来源:人 组织来源:外周血 疾病特征:急性单核细胞白血病 细胞形态:单核细胞样 生长特性:悬浮生长 培养体...
TNFAIP3 是一个重要的负性免疫调节基因,表达于胸腺、脾脏等多个免疫器官。TNFAIP3 基因敲除的小鼠由于炎症和多器官的组织损伤,在出生后迅速死亡。在免疫细胞中,过表达的TNFAIP3 能够阻断由TNF 受体、Toll 样受体、NOD 样受体(NOD-like receptors,NLRs)或T 细胞受体(TCR) 引起的NF-κB 信号转导通路的激活。单克...
蛋白 抗体 稳表达和基因敲除细胞系买家导航 基因和蛋白基本信息 基因名称: TNFAIP3 基因又名: A20; AISBL; OTUD7C; TNFA1P2 Gene ID: 7128 种属 Homo sapiens DNA序列编号: NM_001270508.2 DNA描述 Homo sapiens TNF alpha induced protein 3 (TNFAIP3), transcript variant 1, mRNA DNA大小: 4665 bp DNA...