二、TNF-α抑制剂作用机制 大分子抑制剂的作用机制最直接的一个方面就是其直接与TNF-α结合,从而阻止TNF-α与TNF-α受体的结合,抑制其下游信号转导通路的转导,阻止炎症的发生。另外一个重要的机制为反向信号转导,当TNF-α抑制剂与mT...
anti-TNFR1-Ab目的 研究肿瘤坏死因子-α及抗TNFR1对急性肝衰竭小鼠肝细胞的作用.方法 联合应用D-氨基半乳糖和肿瘤坏死因子-α造模,酶联免疫吸附试验测定血清TNF-α,ALT,AST浓度.结果 模型组小鼠血清TNF-α水平与肝脏损伤的严重程度相一致,肝功能的变化稍晚于TNF-α的变化,且TNF-α水平越高,其后ALT与AST升高的...
目前常用的TNF-α抑制剂有英夫利西单抗、依那西普、阿达木单抗等,对多数传统治疗方法效果欠佳的AS患者,TNF-α抑制剂能迅速控制关节滑膜炎症,减轻疼痛及僵硬,甚至延缓软骨和骨的破坏,改善其生活质量,降低致残率;此外,TNF-α抑制剂还...
然而,过高的TNF-a水平可能与多种疾病相关,包括恶性肿瘤、心力衰竭、败血症和慢性炎症等。这些疾病的发生可能与TNF-a引起的免疫系统失衡有关。例如,在恶性肿瘤中,TNF-a可能促进肿瘤细胞的生长和转移;在心力衰竭中,TNF-a可能导致心肌细胞损伤和心脏功能下降;在败血症中,TNF-a可能引起全身炎症反应综合征;在慢性炎症中,...
肿瘤坏死因子a(TNF-a)与多种疾病的发生和发展密切相关,包括心血管疾病、糖尿病、肥胖症、某些癌症和自身免疫性疾病等。保持健康的生活方式、使用特定的药物和食用抗炎食物和草药都可以帮助降低TNF-a水平。
《跨膜型TNF-a 结构- 功能及其与受体结合位点的研究》是依托华中科技大学，由李卓娅担任项目负责人的面上项目。 项目摘要 利用定点突变技术对跨膜型TNF-a进行区段缺失，并观察这些突变体的胞毒效应，以分析其峁雇δ艿墓叵担挥眉扑慊治鯰NF-a信号肽对跨膜型TNF-a空间构型的影响；进而用点突浞椒ǚ治鲅...
一种检测tnf-a基因snp位点rs1799724基因型的方法,所述的方法包括如下步骤: 1)、提取待测样本的外周血基因组dna; 2)、pcr扩增:所使用的扩增引物序列为:正向引物primer-f:cagcaatgggtaggaga,反向引物primer-r:cttctcagggccccag;特异探针序列probe-c:ccccttaacgaagacag,其中序列5’段使用fam标记,3’端用mgb标记,...
《蛋白质多肽类药物( 肿瘤坏死因子TNF-a)的制剂修饰与体》是依托复旦大学，由裴元英担任项目负责人的面上项目。项目摘要 蛋白质及多肽类药物(PPDs)多数在体内不稳定,需大剂量进行治疗,从而导致强烈的毒副作用.本题以TNF为模型药物,在保持生物活性前提下,采用PEG联接和体内缓释微囊作为制剂修饰的首选方法,以...
而ADAb的产生与TNFi药物本身的结构密切相关。依那西普属于融合蛋白,抗体结合部位在非中和性抗体结合位点,不占据TNF-α结合点,不影响药物疗效;而单抗类中和性抗体结合功能区抗原结合位点,影响药物疗效。 Meta分析显示,单抗类生物制剂英夫利西单抗、阿...