对于自身免疫疾病动物模型研究表明,IL-17或其受体IL-17R基因剔除小鼠能够显著抑制自身免疫疾病的诱导,而将IL-17抗体注射到小鼠体内亦可以很大程度地减少自身免疫疾病的发生,表明阻断IL-17的功能很可能会有效的治疗自身免疫疾病。 FDA批准了以下几种药物: ...
大量基础和临床研究表明银质病是由先天性免疫系统和适应性免疫系统介导的,其中TNF-Q/1L-23/Th17细胞因子传导轴从病理机制上解释银质病炎症发生。第一代细胞因子抗银质病生物制剂主要是TNF-a抑制剂,以阿达木单抗、英夫利西单抗、依那西普为代表,国内专利均已到期且多款生物类似药国内已上市:儿-17是皮肤炎症的关键介...
IL-23（guselkumab和risankizumab）、细胞毒性 T 淋巴细胞抗原4（阿巴西普）、磷酸二酯酶抑制剂的出现-4（阿普斯特）和 Janus 激酶 (JAK)（upadacitinib 和 tofacitinib），增加了治疗药物的数量，允许使用具有不同MoAs的药物。
细胞增殖并极化成不同的辅助T细胞亚群,并产生许多细胞因子(如TNF-α、INF-γ、IL17和IL22)作用于角质形成细胞,放大银屑病炎症。 银屑病免疫功能障碍示意图银屑病中T细胞的不同亚型和主要释放的细胞因子 T细胞类型T细胞亚型主要释放的细胞因子 、、 Th1IFN-γTNF-αIL-2 Th2IL-4、IL-10 辅助细胞 CD4+T 、、...
国内已上市TNF-α/IL-17/IL-23抑制剂用法用量,数据源于翰森制药-港股公司研究报告-创新蕴豪情龙头迎初昕-241229(111页).pdf。
目前在中国上市的IL-17抑制剂主要包括可善挺(司库奇尤单抗)以及拓咨(依奇珠单抗)。 在2020年一项双盲对照临床试验中表明,对于TNF-α抑制剂使用无效的银屑病患者,在通过可善挺治疗72周后,77%的患者达到了PASI75,同时在其他对照研究中也...
第一代细胞因子抗银屑病生物制剂主要是TNF-α抑制剂,以阿达木单抗、英夫利西单抗、依那西普为代表,国内专利均已到期且多款生物类似药国内已上市;IL-17是皮肤炎症的关键介质,其上游信号因子为IL-23,针对IL-17和IL-23,国内已有五款产品上市,司库奇尤单抗(2019年获批,2020年进入医保),依奇珠单抗(...
白介素17(IL-17)家族细胞因子是一类新近被发现的细胞因子类群,越来越多的研究发现该家族成员与炎症的发生有着密切的联系。IL-17是免疫反应中调控炎症发生的重要因素。其功能从细胞层面可以分两方面来说: 第一,全身性反应:其对于中性粒细胞的募集、成熟和激活有非常重要的作用,研究发现缺乏IL17或者Th17会导致中性粒...
国内银屑病患病群体数600-700万人,生物制剂治疗银屑病占比不断提升,预计2030年生物制剂治疗银屑病市场规模达400亿元左右。银屑病是一种由遗传、免疫及感染等多种因素诱发的慢性自身免疫性皮肤疾病,病程较长且容易反复发作,其中遗传为疾病发病重要因素之一,约1/3的银屑病患者患有家族史。疾病发生的主要特征是存在界限...
TNF-α也参与Th17信号通路，与树突状细胞和组织细胞相互作用产生IL-12和IL-23；IL-23参与初始T细胞分化成Th17细胞的过程，随后Th17细胞分泌IL-17A、IL-17F、IL-6、IL-22、IL-26和TNF-α；上调的Th22细胞增加了IL-22和TNF-α分泌，导致IL-22刺激角质形成细胞的增殖。TNF-α的生物学功能多种多样，作用机制也...