首页/癌基因/ TNF 该基因编码一种多功能促炎细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与多种疾病有关,包括自身免疫性...
基因编辑技术可用于研究该功能区。 功能区的功能障碍会引发免疫紊乱。 该功能区参与了肿瘤免疫逃逸过程。 免疫治疗可针对TNF基因功能区设计。 它在器官移植排斥反应中被关注。TNF基因功能区和心血管疾病有联系。 其功能区的表达水平能反映疾病状态。 功能区相关蛋白可作为疾病诊断标志物。 研究其功能区对攻克罕见病有...
因子kappa-B配体(RANKL)的受体激活剂,也称为肿瘤坏死因子配体超家族成员11(TNFSF11),TNF相关激活诱导细胞因子(TRANCE),骨保护素配体(OPGL)和破骨细胞分化因子(ODF) ),是人类中由TNFSF11基因编码的蛋白质。 RANKL被称为II型膜蛋白,并且是肿瘤坏死因子(TNF)超家族的成员。 RANKL已被确定为影响免疫系统并控制骨再...
除了TNF,还有许多其他的基因家族可以选择,确定好要分析的基因家族并获取相关的基因集合后,就可以开始分析。 分析思路可以借鉴这篇文章中的两次聚类疾病分型方法。二次聚类的优势是可以增加差异基因的数量,筛选出与预后相关的差异基因,并构建预后风险模型。这样,模型的预测效果会更好。通过使用“老分子”+“新分析思路”...
首页/癌基因/ TNFSF13B 该基因编码的蛋白是一种细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)配体家族。这种细胞因子是受体tnfrsf13b/taci、tnfrsf17/bcma和tnfrsf13c/baffr的配体。这种细胞因子在B细胞系细胞中表达,并作为一种有效的B细胞激活剂它在b细胞的增殖和分化中也起着重要的作用。另外,还发现了编码不同亚型的剪接转...
现在，我们继续探索qPCR数据结果的分析。假设我们的实验目标是对比对照组和实验组中TNF-α基因的表达差异，且已完成了RNA提取和逆转录步骤，那么接下来该如何着手进行数据分析呢？虽然每个实验室所采用的SYBR反应体系可能有所不同，但接下来，我们将从如何进行板点操作开始，为您详细介绍数据分析的步骤。在进行qPCR实验...
5. TNF家族基因标记是LUAD患者的独立风险因素 为了探索TNF家族基因标志的预后价值是否独立于其他临床病理因素之外,作者首先对TCGA数据集进行了单变量和多变量Cox回归分析。作者的结果显示,风险评分与LUAD患者的OS独立相关。一致地,在具有qPCR数据的102名LUAD患者中,经过Cox回归分析后,TNF家族基因标志被验证为独立因素。
TNF-α是一种促炎细胞因子,可参与许多免疫和炎症反应。 人类TNF-α基因序列如下(使用基因名:TNF): 5'-GCCCCAGGCAGAGGAGGAAG-3' 注:这是人类TNF-α的基因的DNA序列,基因的转录本和翻译后的蛋白序列会再经过一系列的加工和加锚步骤形成最终的成熟TNF-α蛋白。
TNF基因,也称TNF-α基因,编码肿瘤坏死因子超家族(tumor necrosis factor superfamily,TNFSF)中的TNF-α蛋白。TNF-α最早在1970年代由Carswell等人发现,因其具有抑制肿瘤细胞增殖,引起肿瘤消退(tumor regression)的能力而被命名。TNF-α主要由活化的巨噬细胞产生,其含233个氨基酸的跨膜(transmembrane)前体蛋白(mTNF-α)...
该基因编码一种多功能促炎细胞因子,属于肿瘤坏死因子(TNF)超家族。这种细胞因子主要由巨噬细胞分泌。它能与受体TNFRSF1A/TNFR1和TNFRSF1B/TNFBR结合并通过其发挥作用。这种细胞因子参与调节广泛的生物学过程,包括细胞增殖、分化、凋亡、脂质代谢和凝血。这种细胞因子与