Pembrolizumab在手术前后均接受治疗,而对照组则在手术前接受标准化疗和安慰剂治疗,术后再接受安慰剂治疗。这项随机双盲研究旨在研究在化疗基础上使用Pembrolizumab对II期和III期三阴性乳腺癌患者的益处。患者以2:1的比例随机接受6个月的术前化疗,可以使用Pembrolizumab或安慰剂,然后进行手术,术后再使用6个月的Pembrolizumab...
联合应用不仅可以降低早期进展的风险,还可以利用化疗的免疫调节特性来增加抗原性。根据IMpassion130 和KEYNOTE-355 III临床试验的结果, atezolizumab 和 pembrolizumab已被批准与化疗组合作为治疗PD-L1+晚期TNBC的一线药物。在化疗中加入pembrolizumab或 atezolizumab,ORR分别增加了13.4%和16.3%,完全应答率更高,反应持续时间更...
6. Schmid P, et al. Neoadjuvant pembrolizumab or placebo plus chemotherapy followed by adjuvant pembrolizumab or placebo for high-risk early-stage TNBC: Overall survival results from the phase 3 KEYNOTE-522 study. 2024 ESMO. Abstract LBA4 ...
在新辅助化疗的基础上联合ICI是早期TNBC的有效策略,但目前尚不清楚ICI的最佳治疗持续时间。KN522研究,在紫衫/蒽环/铂类化疗基础上加入pembrolizumab并在辅助治疗阶段继续应用pembrolizumab一年,显著提高了pCR及EFS;GeparNUEVO研究,仅在新辅助治疗阶段联合durvalumab使pCR率有一定程度增加并改善了患者生存。KN522中的pCR患者...
派姆单抗联合化疗一线治疗TNBC比单独化疗的OS更长 在KEYNOTE-355期研究的一项预先设定的期中分析中，对于肿瘤表达程序性死亡配体1 (PD-L1)且综合阳性评分(CPS)≥10分的晚期三阴性乳腺癌(TNBC)患者，在化疗的基础上加用派姆单抗（Pembrolizumab）比单独化疗可获得更长的无进展生存期(PFS)。研究方案规定的最终分析结果...
通用名:pembrolizumab(帕博利珠单抗) 美国首次获批时间:2014年9月 中国首次获批时间:2018年7月 获批适应症:非小细胞肺癌(中国)、小细胞肺癌、肝癌、肾癌、胃癌、宫颈癌、子宫内膜癌、食管癌(中国)、黑色素瘤(中国)、头颈部鳞癌(中国)、霍奇金淋巴瘤、尿路上皮癌、原发性纵隔大b细胞淋巴瘤、MSI-H实体瘤、默克细...
以pembrolizumab(K药)为代表的PD-1抑制剂能够在TNBC中表现不凡,那么抗PD-L1药物也应该不逞多让。其中durvalumab在TNBC中的单药效果也得到了验证。 除此之外,合成致死也是近年来肿瘤靶向治疗领域的热点,其中代表就是PARP抑制剂。而其中的一种PARP抑制剂,Olaparib已经被批准用于Her2阴性BRCA体细胞突变的转移性乳腺癌中。
5、Keytruda(pembrolizumab)可瑞达(帕博利珠单抗) 帕博利珠单抗 是一种抗PD-1疗法,通过阻断PD-1与其配体PD-L1和PD-L2之间的相互作用,从而激活可能影响肿瘤细胞和健康细胞的T淋巴细胞。 6、拓益(特瑞普利单抗)LOQTORZI™ (toripalimab-tpzi)是一款以PD-1为靶点的单抗药物。
ASCO-Poster Discussion 513- Neoadjuvant Phase II Study of Pembrolizumab and Carboplatin plus Docetaxel in Triple Negative Breast Cancer (NeoPACT) 研究 概览 既往研究显示:新辅助以蒽环为基础的化疗联合免疫检查点抑制剂可提高早期TNBC患者的pCR率,...
这是一项1b期临床试验,共招募22名晚期TNBC患者,第一天和第八天接受dina联合每21天一次200 mg固定剂量pembrolizumab。Dina进行剂量爬坡试验,在四个疗程中从12升到33 mg/m2,没有发现剂量限制毒性(DLT)。 在第一批5名33 mg/m2患者中,其中两人需要降低剂量,一人由于3级溶血性贫血停止治疗。另外4名相同剂量患者没有...