然而,TNBC 中 PD-L1 阳性率仅占 38%,这意味着化疗仍是 PD-L1 阴性患者的主要治疗手段,因此,寻找新型治疗策略的任务依然迫切。 TNBC 治疗的主要挑战之一在于肿瘤的分子异质性非常强,「 一刀切 」的治疗方式无法给患者带来普遍获益。针对这一问题,现存在多种分子亚型分类系统。2019 年,复旦大学肿瘤医院邵志敏教授团...
已有研究结果显示,约40-65%的TNBC患者PD-L1 表达阳性,比例高于非TNBC患者[2]。TNBC患者更有可能从PD-1/PD-L1免疫检查点抑制剂(ICIs)治疗中获益。 02 多项临床试验证实:新辅助化疗加入免疫检查点抑制剂可改善TNBC患者pCR 对未发现远处转移的TNBC患...
在纳入研究的局部晚期或转移性 TNBC 患者中,PD-L1 阳性率约为 40%,即约有 40% 的 TNBC 患者可以从免疫治疗中获益。2 该检测不仅仅是一个试剂而是一个完整的检测体系,包括抗体、检测试剂盒、评分方法、系统质控以及相关设备。VENTANA PD-L1(SP142)、BenchMark 系列全自动 IHC 检测平台、VENTANA 检测和扩增试剂...
基线特征如下表所示,Ⅱ期和Ⅲ患者分别为67.7%和32.3%,不同的T分期和N分期患者均有涉及,其中9例(14.5%)患者为N3;此外,大多数(66.1%)为PD-L1阳性,1例(1.6%)为阴性,其他PD-L1状态未知。 △基线特征 截至2023年5月6日,62例可评...
在PD-L1阳性患者中, PFS为8.61个月(相比之下,PD-L1阴性患者为4.73个月),2年生存率为62.5%(相比之下,PD-L1阴性患者为57.1%)。 患者对联合治疗耐受良好。总体上,KN046与nab-紫杉醇联合在转移性TNBC的一线治疗中显示出有利的疗效和生存益处,并且毒副反应可耐受,特别是对于PD-L1阳性患者,值得进一步研究。
TNBC患者从PARP抑制剂和免疫治疗中的获益,临床也仅限于乳腺癌易感基因BRCA突变(TNBC中占比15%-20%[7])、PD-L1阳性(TNBC中占比约为20%[8])等少数人群,临床仍存在大量未被满足的治疗需求。 浪潮来袭,晚期TNBC迎来治疗新格局 随着兼具特异靶向性以及化学药物高细胞毒性特点的ADC药物的出现,其在疗效和安全性方面...
国产PD-1三联法一线治疗TNBC,有效率达81.3%!优于进口PD-L1单抗 三阴乳腺癌(TNBC)是指雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)及人表皮生长因子受体2(HER2)均阴性的乳腺癌患者,约占所有乳腺癌的10%-15%。其肿瘤病理组织学分级较差,恶性程度高,肿瘤组织生长快,侵袭性强,堪称“最难治”乳腺癌。
KEYNOTE-522研究显示,不同PD-L1表达状态的亚组均能够提高pCR率,其中PD-L1阳性组pCR率提高14.2%(68.9%vs54.9%),PD-L1阴性组pCR率提高18.3%(45.3%vs30.3%)。ISPY2研究显示联合帕博利珠单抗,pCR率能够提高40%(60%vs20%),而GeparNeuvo研究显示联合durvalumab,ITT人群的pCR率能够提升9.2%(53.4%vs44.2%)。
根据最新消息,美国FDA已加速批准PD-1抑制剂Keytruda与化疗联用,应用于治疗PD-L1([CPS]≥10)的不可切除局部复发性或转移性三阴性乳腺癌(TNBC)患者。这是K药在乳腺癌领域首个适应症,也是最难治三阴性乳腺癌(TNBC)领域第二个获批的免疫方案。 TNBC也就是常说的三阴性乳腺癌,是最凶险的一种乳腺癌,侵袭性强、易...