在实际应用中,使用TMS进行炔脱保护通常需要以下步骤: 1. 将含有炔基的化合物与TMS反应。 2. 进行所需的催化反应。 3. 在反应结束后去除TMS保护基。 这些步骤可以通过以下几种方法实现: 1. 与TMS反应:将含有炔基的化合物与TMS在存在碱性条件下反应,可以得到TMS保护的产物。这种方法适用于大多数炔基化合物。
我最近做联炔三甲基硅乙炔脱TMS,脱掉三甲基硅乙炔保护基团后,联炔不稳定,就是旋完之后不会坏,但是油泵一抽很快就坏掉了。但是文献的supinformation有写脱TMS的产率,不知道各位是怎么计算联炔产率的呢,(就是不让它坏掉,又得让溶剂抽干净)
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之前查过用氢氧化钠,THF,45度,但是试了下,反应了很少几乎不反应,大神们有没有谁做过这个,为什么我的条件不反应呢,还有它的机理是什么。谢谢。反应方程式如下:2015/0909/w324h2449958_1441800936_365.png|bcs|1反应方程式.PNG