smz-tmp是复方新诺明,在用药期间需要听从医生指导,不可以自己盲目的使用药物。 复方新诺明是肺孢子菌感染治疗和试验性治疗的药物,可用于治疗尿路感染,呼吸道感染,主要是通过干扰叶酸代谢,起到杀灭肺孢子菌的作用,具有抗菌效果。如果自身症状并不是特别的严重,服用药物的剂量会少一些,但是有些人的自身病情比较严重,...
复方磺胺甲噁唑（TMP-SMZ）是一种复合制剂，包含400毫克的磺胺甲噁唑（SMZ）和80毫克的甲氧苄啶（TMP）。其中，磺胺甲噁唑属于中效磺胺类药物，而甲氧苄啶则作为磺胺增效剂发挥作用。这种药物通过抑制细菌的叶酸合成来达到抗菌效果。PKPD特性 吸收方面，复方磺胺甲噁唑具有较高的生物利用度，口服给药通常可替代静脉给药。
然而鉴于国内百日咳鲍特菌对大环内酯类抗菌药耐药率高,对于 2 月龄以上的儿童及成人,若存在大环内酯类抗生素的使用禁忌、不能耐受该类药物,或感染的是耐药菌株,可考虑使用复方磺胺甲噁唑(TMP-SMZ)作为替代治疗方案 [1]。 TMP-SMZ 是一种由甲氧苄啶(TMP)和...
磺胺甲恶唑(SMZ)抑制二氢蝶酸合酶,甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶,双重阻断细菌叶酸合成。 磺胺甲恶唑(SMZ)为磺胺类药物,其作用机制是竞争性抑制细菌的二氢蝶酸合酶,阻断二氢叶酸的形成。而甲氧苄啶(TMP)通过抑制二氢叶酸还原酶,阻止二氢叶酸还原为四氢叶酸。两者分别作用于叶酸代谢的不同环节(SMZ在前步骤合成阻...
磺胺甲噁唑(SMZ)属于磺胺类药物,通过竞争性抑制二氢蝶酸合成酶,阻止细菌利用对氨基苯甲酸(PABA)合成二氢叶酸;甲氧苄啶(TMP)抑制二氢叶酸还原酶,阻断二氢叶酸还原为四氢叶酸(细菌DNA合成必需辅酶)。两者分别作用于叶酸代谢的不同环节,导致四氢叶酸合成被双重阻断,协同增强抗菌活性,减少耐药性风险,故联用可显著提高疗效...
TMP-SMZ 是一种由甲氧苄啶(TMP)和磺胺甲噁唑(SMZ)组成的复方制剂,可抑制细菌 DNA 合成。在使用过程中,患者可能会遇到一些不良反应,包括药物性皮炎、光敏反应、药物热、以及关节和肌肉的疼痛等。此外,还有一些较为罕见的不良反应需要引起关注,如肾脏损害(表现为结晶尿、血尿等)、肝脏损害(可能出现黄疸、肝酶升高等)...
药物性皮炎是TMP-SMZ治疗过程中的一种常见不良反应，多在患者初次服用药物后的1周内出现。其中，麻疹型药疹的皮损特征为针尖至粟粒大小的红色斑丘疹，这些斑丘疹密集且对称地分布在患者身上，严重时可能泛发全身，特别是躯干部分。此外，严重病例还可能伴有瘀点，并伴随明显的瘙痒。另一方面，猩红热型药疹的皮损则呈现...
如既往出现皮疹,而非SJS,休克等,且无替代PCP的治疗药物,可权衡利弊使用脱敏治疗: 取复方磺胺甲氧苄啶片(SMZ 400 mg,TMP 80 mg)1片充分研碎,加入注射用水 20 mL得到混悬母液 4 mg·mL-1(以 TMP计),H0小时,用 10 mL注射器吸取母液 1 mL,加入注射用水 9 mL,...
SMZ抑制二氢叶酸合成酶,阻断二氢叶酸合成;TMP抑制二氢叶酸还原酶,阻断四氢叶酸生成,双重阻断叶酸代谢,协同增强抗菌作用。 SMZ(磺胺甲噁唑)属于磺胺类药物,通过竞争性抑制细菌的二氢叶酸合成酶(DHPS),阻碍微生物利用对氨基苯甲酸(PABA)合成二氢叶酸。TMP(甲氧苄啶)是二氢叶酸还原酶(DHFR)抑制剂,阻止二氢叶酸还原为...
SMZ(磺胺甲恶唑)与TMP(甲氧苄啶)的联合应用基于以下机制: 1. **作用靶点不同**: - SMZ是磺胺类药物,抑制细菌的二氢叶酸合成酶,阻止二氢叶酸生成。 - TMP抑制二氢叶酸还原酶,阻断四氢叶酸的形成。两者协同阻断细菌叶酸代谢的两个连续步骤。 2. **增强抗菌效果**:双重阻滞使细菌叶酸代谢途径被彻底中断,抗菌...