[0033]图3显示在用M‑CSF或M‑CSF+RANKL(M‑CSF:25ng/ml,RANKL:100ng/ml)处理野生型 (WT)和TM4SF19KO小鼠的骨髓细胞后4天,破骨细胞(OC)分化相关的靶基因Ctsk、Acp5、c‑ Fos和Nfatc1的表达,通过qPCR确认。 [0034]图4A显示在区分野生型和TM4SF19KO小鼠的BMM后,通过F‑肌动蛋白染色确认是否...