第一名患者接受TLX250-CDx II期CA-NINE试验,用于检测术后复发肾癌 澳大利亚墨尔本,2024年10月3日(GLOBE NEWSWIRE)——泰利克斯制药有限公司(ASX: TLX,泰利克斯公司)今天宣布,第一名患者已在一项II期试验中接受治疗,该试验旨在探索泰利克斯一流的研究性PET1药物TLX250-CDx (89Zr-girentuximab)在手术后复发性透明...
TLX250-CDx目前已获国家药监局批准在中国进行适用于透明细胞肾细胞癌的I期临床试验及确证性临床试验。 2022年10月19日,远大医药(0512.HK)宣布,集团放射性核素偶联药物(RDC)领域的全球创新药物TLX250-CDx(89Zr-girentuximab)用于三阴性乳腺癌以及非肌层浸润性膀胱癌的两项拓展适应症临床研究OPALESCENCE及PERTINENCE已...
TLX250-CDx目前已获国家药监局批准在中国进行适用于透明细胞肾细胞癌的I期临床试验及确证性临床试验。 2022年10月19日,远大医药(00512.HK)宣布,放射性核素偶联药物(RDC)领域的全球创新药物TLX250-CDx (89Zr-girentuximab)用于三阴性乳腺癌以及非肌层浸润性膀胱癌的两项拓展适应症临床研究OPALESCENCE及PERTINENC...
【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布，集团在放射性核素偶联药物(RDC)领域的合作伙伴TelixPharmaceuticalsLimited(ASX:TLX)(Telix)用于诊断透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的全球创新型放射性核素偶联药物TLX250-CDx(89Zr-DFO-girentuximab)(TLX250-CDx)近日在拓展的适应症尿路上皮癌或膀胱癌中，于澳洲完成了I期临床研究的...
【财华社讯】远大医药(00512.HK)公布,集团在放射性核素偶联药物(RDC)领域的合作伙伴TelixPharmaceuticalsLimited(ASX:TLX)(Telix)用于诊断透明细胞肾细胞癌(ccRCC)的全球创新型放射性核素偶联药物TLX250-CDx(89Zr-DFO-girentuximab)(TLX250-CDx)近日在拓展的适应症尿路上皮癌或膀胱癌中,于澳洲完成了I期临床研究的...
Telix于近日宣布已经完成了向美国食品药品监督管理局(FDA)提交的生物制品许可证申请(BLA是Biologic License Application的简称,是向美国FDA提交用于支持评审和最终批准生物制品在美国上市和销售的文件材料),用于其研究性放射性诊断PET药物TLX250 CDx(Zircaix®,89Zr-DFO-girentuximab)),用于将肾肿块诊断为透明细胞肾细...
格隆汇8月1日丨远大医药(00512.HK)公布，集团在放射性核素偶联药物("RDC")领域，用于诊断前列腺癌的药物TLX591-CDx(Illuccix®，gallium Ga 68 PSMA-11)和用于诊断透明细胞肾细胞癌("ccRCC")的药物TLX250-CDx(89Zr-DFO-girentuximab)的新药临床试验("IND")申请，近日获得中华人民共和国国家药品监督管理局("...
(89Zr-DFO-girentuximab) (“TLX250-CDx”)近日在拓展的适应症尿路上皮癌或膀胱癌中,于澳洲完成了I期临床研究的首例患者给药,且根据本集团与Telix签订的授权协议,该产品拓展的适应症包括在本集团被授予的产品权益范围内;及集团自主开研发的产品“他达拉非片”已获中华人民共和国国家药品监督管理局颁发药...
格隆汇8月1日丨远大医药(00512.HK)公布,集团在放射性核素偶联药物("RDC")领域,用于诊断前列腺癌的药物TLX591-CDx(Illuccix®,gallium Ga 68 PSMA-11)和用于诊断透明细胞肾细胞癌("ccRCC")的药物TLX250-CDx(89Zr-DFO-girentuximab)的新药临床试验("IND")申请,近日获得中华人民共和国国家药品监督管理局("NMPA...
· TLX250-CDx拓展的适应症包括在本集团被授予的产品权益范围内。 近日,$远大医药(HK|00512)$在放射性核素偶联药物(RDC)领域的重要战略合作伙伴Telix Pharmaceuticals Limited (ASX: TLX)的全球创新药物TLX250-CDx (89Zr-DFO-girentuximab)拓展适应症II期临床研究(STARBURST)已完成首例患者给药。