1.一种作为TLR4信号通路抑制剂用于结肠癌治疗的sTLR4和MD2蛋白复合物,其特征在于,所述sTLR4和MD2蛋白复合物中sTLR4蛋白与MD2蛋白两者的摩尔比为1:1。 2.如权利要求1所述的sTLR4和MD2蛋白复合物,其特征在于,所述sTLR4和MD2蛋白复合物中sTLR4蛋白与MD2蛋白之间离子键结合。 3.如权利要求1或2所述sTLR4和MD2蛋白...
3. MD-2的原核表达:(1)成功构建了融合蛋白表达载体pGE/MD2和pGE/MD2-C;(2)用0.2mmol/L IPTG在37℃诱导4h,两种融合蛋白获得最高表达量(占细菌总蛋白30%);在37℃,32℃,27℃,22℃诱导4h,GST/MD2和GST/MD2-C均以包涵体形式存在,几乎没有可溶性表达;(3)两种融合蛋白均经Western blot鉴定;(4)包涵体经洗涤...
摘要 本发明公开了一种作为TLR4信号通路抑制剂用于结肠癌治疗的sTLR4和MD2蛋白复合物。本发明通过分别构建表达人源分泌型蛋白sTLR4和MD2后,将两者按摩尔比1:1混合后制备成sTLR4/MD2蛋白复合物,用于炎症相关疾病以及与TLR4直接相关的结直肠癌肿瘤的治疗。新闻...
本发明公开了一种作为TLR4信号通路抑制剂用于结肠癌治疗的sTLR4和MD2蛋白复合物.本发明通过分别构建表达人源分泌型蛋白sTLR4和MD2后,将两者按摩尔比1:1混合后制备成sTLR4/MD2蛋白复合物,用于炎症相关疾病以及与TLR4直接相关的结直肠癌肿瘤的治疗.主权项: 1.一种作为TLR4信号通路抑制剂用于结肠癌治疗的sTLR4和MD2蛋白...
LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合,随后和CD14结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同...
TLR4能与髓样细胞分化蛋白2(myeloid differentiation protein 2, MD2),形成复合物发挥作用,参与LPS信号的识别和转导,这在MCs上有所表现[21]。Vosskuhl 等[22]研究表明,经TLR4激活的MCs,能够使自然杀伤细胞的干扰素γ(interferon-γ,IFN-γ)分泌量增长20倍,增强MCs在固有免疫调控中的作用。 本实验中我们发现TLR2-...
LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合,随后和CD4结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同...
也是UC 治疗研究中极受重视的靶位.如髓样分化蛋白-2(myeloid differential protein-2,MD-2)是TLR4介导NF-kB激活必需的膜表面分子,其糖基化是关键步骤.TLR4-MD2抑制剂tunic avnyc in能阻止MD-2N端糖基化,明显下调NF-κB活性[16].T LR4的中和性抗体MTS510能识别TLR4-MD2复合体,阻断N F-κB的激活及TNF-α...
紫杉醇是TLR4的主要配体之一,通过TLR4/ MyD88通路激活核因子KB(NF-KB)信号通路引起多种细胞 因子的释放,或者激活磷脂酰肌醇3激酶(PI3K)/蛋白激酶 B(Akt)通路促进卵巢癌细胞增殖和抗凋亡作用。近期的研 究证明,白术内酯I是一种有效的TLR4/MyD88信号通路拮 抗剂,可阻断TLR4的拮抗性配体,阻断MyD88卵巢癌细胞 白...
LPS可以和脂多糖结合蛋白(lipopolysaccharide binding protein,LBP)结合,随后和CD14结合,并和TLR4和MD2形成复合物。该复合物形成后,可以通过MyD88途径诱导炎性细胞因子的产生。LPS的信号途径也可以不依赖于MyD88而介导干扰素诱导基因的表达。此外,LPS的活性成分类脂A(Lipid A),其不同的形态会影响LPS与TLR的结合。不同...