根据GenBank已公布的牛TLR4基因序列 ,分 3段设计引物 ,测序 、拼接克隆序列 ,并对所得序列进行生物信息学分析和预测 。基因序列分析表明 ,克隆 得到牦牛TLR4 基因编码区全长2 07bp,开放阅读框2 26bp,编码氨基酸841个, 端含有27个氨基酸组成的信号肽 ,分子质量 96.09 ku,理论等电点为 6.5。蛋白预测结
TLR4的突变位点可以识别宿主免疫反应的病原体,因此可以作为提高奶牛乳腺炎抗性的候选基因。鉴于此,本试验对牛TLR4基因与乳腺炎抗性的相关性进行了研究,并对其在杂交牛中的表达谱进行了分析。以加利福尼亚乳腺炎测试法(CMT)测定结果和试验场参考数据为依据,将试验动物分为2组:感染乳腺炎组和正常组。PCR-SSCP和序列...
[摘要]目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析.方法:利用RT-PCR 方法,从Balb/e小 鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进 行测序和核酸分析.结 果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2508bp,编码536个氨基酸,Blast结果分析表明, ...
菌---TLR4基因 TLR4:细胞壁中的LPS、LTA 前炎症因子: IL-6、IL-8、TNF-α等 IFN (zhengshijun) TLR4 P2 P3 P1 1.上游引物 2.下游引物: P1`:5`CGCATCAGGGGATTCTCCTC3` :(P3)EcoRI 融合蛋白 P3`:5`TCCCCCGGGGGGTGGAGGTGGTCGCTTCTTGC3`
摘要: 旨在了解牦牛天然免疫受体TLR4基因特点.根据GenBank已公布的牛TLR4基因序列,分3段设计引物,测序、拼接克隆序列,并对所得序列进行生物信息学分析和预测.基因序列分析表明,克隆得到牦牛TLR4基因编码区全长2 807 bp,开放阅读框2 526 bp,编码氨基酸841个,N端含有27个氨基酸组成的信号肽,分子质... 查看全部>> ...
肿瘤研究、感觉神经方面研究、鼠源/人源同源基因相关研究(色素性视网膜炎,常染色体隐性性状)。 保有的C3H/HeNCrl小鼠基因序列正常,可以正常合成TLR4(toll-like receptor 4),对内毒素敏感。C3H/HeJ有Tlr4Lps-d基因自发性突变,对内毒素不敏感,易感革兰氏阴性菌。
TLR4编码的蛋白质中a-螺旋和延伸链的的比例分别由48.64%升高到54.92%,2.14%升到2.61% ,β-转角及随机卷曲的比例由13.29%下降到10.81%,35.94%降到31.55%.因此,选用该位点进行多态性分析.除寿光鸡外,其余6个鸡群中,该位点GG基因型的频率为0.070.85,海兰褐中GG型基因型频率最低,为0.07,寿光鸡中最高,为0.85;...
基因分析为了解三黄鸡天然免疫受体TLR4基因的特点,本试验根据GenBank上已公布的其它品种鸡的TLR4基因序列设计引物,利用三黄鸡肝脏提取总RNA为模板,获得三黄鸡TLR4基因的cDNA全序列.基因序列分析表明,三黄鸡TLR4基因编码区全长2532 bp,编码843个氨基酸,N端含有30个氨基酸组成的信号肽,分子质量为95.68407 ku,理论等电...
TLR4基因克隆RT-PCR目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析.方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2 508bp,编码536个氨基酸,Blast结果分析表明,该cDNA与基因库中发表的序列(...
TLR4基因克隆RT-PCR目的:克隆小鼠TLR4基因的全长编码区cDNA并进行序列分析. 方法:利用RT-PCR方法,从Balb/c小鼠脾组织细胞mRNA中扩增TLR4基因全长cDNA,并将其连接到pcDNA3.1(+)载体上,进行测序和核酸分析.结果:扩增得到的小鼠TLR4基因cDNA全长2 508 bp,编码536个氨基酸, Blast结果分析表明,该cDNA与基因库中发表的...