观察TLR4基因3′UTR11 367G→C不同等位基因个体全血在LPS刺激后TLR4表达及TNF-α分泌水平的差异;(3)利用基因克隆及定点突变技术,探讨TLR4基因3′UTR11 367G→C碱基变异的功能;(4)本研究还对ISS评分大于16分的100例(ISS 31.2±8.5)严重创伤病人进行基因分型,以了解TLR4基因3′UTR 11 367G→C及GR基因内含子...
功能验证绵羊克隆基因序列egfp TLR4报告人:杜金苓导师:**兴单位:中国农业大学时间:2009.10.13 养羊业面临疾病的危险如:布氏杆菌病造成直接经济损失每年达数亿元,间接经济损失每年超过100亿 布氏杆菌主要侵害生殖系统,引起流产,并可诱发人兽共患,目前已遍布全世界,动物阳性感染率0.36%,人阳性感染率3.28% 革兰氏阴性菌:...
E-mail:callmepyy@126通信作者:**平(1963—),男,研究员;研究方向为鱼类功能基因组学、鱼类分子育种等。E-mail:wangyp@ihb.acdoi:10.7541/2015.77鱼类和哺乳类TLR4基因结构和功能的保守与进化裴永艳1,2黄容1李勇明1廖兰杰1朱作言1汪亚平1(1.中国科学院水生生物研究所,淡水生态与生物技术国家重点实验室,武汉...
一种基于人源TLR4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用专利信息由爱企查专利频道提供,一种基于人源TLR4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用说明:本发明公开了一种基于人源TLR4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用,
目的 探讨白虎加人参汤对转基因2型糖尿病MKR小鼠肠道屏障及Toll样受4(TLR4)/核转录因子-κB (NF-κB)炎症通路的影响.方法 32只MKR小鼠高脂饮食喂养4周,随机分为模型组,白虎加人参汤低、高剂量(13.5、54.0 g/kg)组,二甲双胍(200 mg/kg)组,8只同龄FVB/N野生小鼠作为对照组.各组ig给药4周后,测定小鼠空腹...
一种基于人源tlr4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体,多功能双荧光素酶报告基因载体为pgltlr4/-3494+235/3utr,载体的dna序列如seqidno.5所示。 所述多功能双荧光素酶报告基因载体包含人源tlr4基因-3494至+235序列和完整3'-utr序列,人源tlr4基因-3494至+235序列如seqidno:1所示,完整3'-utr序列如seqidno:2...
TLR4基因克隆表达分析细胞凋亡为了解山羊TLR4的分子结构、表达特性和免疫调节功能,试验以NCBI中山羊TLR4基因预测序列为模板,采用RACE扩增技术获得初生羔羊TLR4基因cDNA序列,并进行生物信息学分析,利用qRT-PCR技术检测羔羊各组织TLR4基因表达量,构建pEGFP-N1-TRL4重组质粒检测在真核细胞中的凋亡功能.结果表明:克隆得到...
目的探讨Toll样受体4基因(TLR4)与TNF-α在老年大鼠多器官功能障碍综合征(MODSE)发病机制中的作用.方法20月龄和3月龄SD大鼠各40只,分别设为老年组及青年组,予油酸(OA)0.25ml/kg和脂多糖(LPS)3.5mg/kg分次静脉注射(间隔4h),建立二次打击MODSE和青年多器官功能障碍综合征(MODSY)模型.观察对照组及伤后2,6,...
观察TLR4基因3′UTR11 367G→C不同等位基因个体全血在LPS刺激后TLR4表达及TNF-α分泌水平的差异;(3)利用基因克隆及定点突变技术,探讨TLR4基因3′UTR11 367G→C碱基变异的功能;(4)本研究还对ISS评分大于16分的100例(ISS 31.2±8.5)严重创伤病人进行基因分型,以了解TLR4基因3′UTR 11 367G→C及GR基因内含子...
本发明公开了一种基于人源TLR4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用,属于分子遗传学领域.本发明多功能双荧光素酶报告基因载体为pGLTlr4/3494+235/3UTR,载体的DNA序列如SEQ ID NO.5所示;多功能双荧光素酶报告基因载体包含人源TLR4基因3494至+235序列和完整3'UTR序列,人源TLR4基因3494至+235序列...