观察TLR4基因3′UTR11 367G→C不同等位基因个体全血在LPS刺激后TLR4表达及TNF-α分泌水平的差异;(3)利用基因克隆及定点突变技术,探讨TLR4基因3′UTR11 367G→C碱基变异的功能;(4)本研究还对ISS评分大于16分的100例(ISS 31.2±8.5)严重创伤病人进行基因分型,以了解TLR4基因3′UTR 11 367
菌---TLR4基因 TLR4:细胞壁中的LPS、LTA 前炎症因子: IL-6、IL-8、TNF-α等 IFN (zhengshijun) TLR4 P2 P3 P1 1.上游引物 2.下游引物: P1`:5`CGCATCAGGGGATTCTCCTC3` :(P3)EcoRI 融合蛋白 P3`:5`TCCCCCGGGGGGTGGAGGTGGTCGCTTCTTGC3`
TLR受体,同时是果蝇TLR1的直系同源基因 [8] 。在 哺乳动物中,TLR4是LPS主要识别受体,在机体炎 症反应的信号传导中发挥了重要作用。TLR4是研究 较为深入的TLR家族成员。本文就其从哺乳类TLR4 到鱼类TLR4发现历史及结构特点、TLR4的配体识 别及信号通路和TLR4的功能进化研究等方面综述 如下。 1TLR4的发现 1980年,...
TLR4基因克隆表达分析细胞凋亡为了解山羊TLR4的分子结构、表达特性和免疫调节功能,试验以NCBI中山羊TLR4基因预测序列为模板,采用RACE扩增技术获得初生羔羊TLR4基因cDNA序列,并进行生物信息学分析,利用qRT-PCR技术检测羔羊各组织TLR4基因表达量,构建pEGFP-N1-TRL4重组质粒检测在真核细胞中的凋亡功能.结果表明:克隆得到T...
急性心肌梗死心功能目的探讨Toll样受体-4(Toll-like receptor 4,TLR4)修饰的骨髓间充质干细胞(bone marrow mesenchymal stem Cells,BMSCs)对心肌梗死后心脏心功能的影响.方法取大鼠骨髓体外分离扩增培养BMSCs,将携带目的基因重组慢病毒载体(Lv-EGFP-TLR4)及空病毒载体(Lv-EGFP)分别转染至BMSCs;用ELISA检测Lv-EGFP-...
本发明公开了一种基于人源TLR4基因的多功能双荧光素酶报告基因载体及其构建方法与应用,属于分子遗传学领域.本发明多功能双荧光素酶报告基因载体为pGLTlr4/3494+235/3UTR,载体的DNA序列如SEQ ID NO.5所示;多功能双荧光素酶报告基因载体包含人源TLR4基因3494至+235序列和完整3'UTR序列,人源TLR4基因3494至+235序列...
结果成功筛选出具有较高干扰效率的shRNA,并成功包装入慢病毒,慢病毒滴度为 2.0×10^6TU/ml.转染慢病毒后的LPS诱导的肺泡巨噬细胞IL-1β,IL-6的释放均明显减少(P〈0.05).结论成功构建了表达大鼠 TLR4 shRNA的慢病毒,具有良好的抑制IL-1β,IL-6表达的作用,为下一步动物体内实验基因治疗大鼠肺移植后的慢性...
的系统研究:(1)选择18个与炎症反应最为密切的候选基因,通过大规模直接测序的 方法对这些基因所有重要功能区域内的基因多态性进行了较全面分析;(2)分析了 TLR4基因5’区-1892G→A和-1837A→G碱基变异在重庆人群中的发生频率及其SNP 基因型和单倍型的分布特点;(3)利用生物信息学和基因克隆技术,探讨了TLR4基 ...
肺功能单核苷酸多态性TLR4rs2149356目的:探讨中国北方汉族大学生9q33 区域TLR4 基因多态性与肥胖及肺功能的关系.方法:采用漱口水提取基因组DNA方法,收集506 例中国北方汉族大学生样品,采用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法,检测TLR4 基因rs2149356 单核苷酸多态性(SNP)位点基因型.应用拟合...
TLR4基因克隆表达分析细胞凋亡为了解山羊TLR4的分子结构,表达特性和免疫调节功能,试验以NCBI中山羊TLR4基因预测序列为模板,采用RACE扩增技术获得初生羔羊TLR4基因cDNA序列,并进行生物信息学分析,利用qRT—PCR技术检测羔羊各组织TLR4基因表达量,构建pEGFP—N1-TRIA重组质粒检测在真核细胞中的凋亡功能.结果表明:克隆得到TLR4...