LTA-SA Purified Purified lipoteichoic acid from S. aureus TLR2 +/ TLR4 – 1 ng – 1 µg/ml 5 mg tlrl-pslta Pam2CSK4 Synthetic diacylated lipoprotein – TLR2(6) TLR2 +/ TLR4 – 1– 100 ng/ml 1 mg tlrl-pm2s-1 Pam3CSK4 Synthetic triacylated lipoprotein –...
TLR4可以识别革兰氏阴性菌脂多糖(LPS),还可识别宿主坏死细胞释放的热休克蛋白(heat-shockproteins,HSP),体内类肝素硫酸盐和透明质酸盐降解的多糖部分以及局部的内源性酶的级联活化反应也可激活TLR4。 TLR2在与CD14的初始相互作用后识别细菌的脂蛋白,脂多肽,脂壁酸(LTA) 阿拉伯甘聚糖(LAM)及酵母多糖等。 TLR5可以...
在一些实施方案中,tlr相互作用分子包括cd14、hspa1a、ly96、jip3、ripk2或tirap。在一些实施方案中,tlr相关细胞因子或趋化因子包括ccl2、csf2、csf3、cxcl10、ifna1、ifnb1、ifng、il12a、il1a、il1b、il2、il6、il8或lta。 在一些情况下,与对照相比,tlr生物标志物或tlr相关生物标志物的表达水平升高0.5倍、1倍...
LTA up-regulated the expression of its own receptor TLR2, as well as the production of several chemokines. In particular, an increased amount of CCL2 and CXCL10 was detected in supernatants from LTA-stimulated odontoblasts, and those supernatants augmented the migration of immature dendritic cells...
先天免疫系统可通过toll样受体(TLR)等识别高度保守的分子模式。 TLR4是在哺乳动物中表征的第一个TLR。这种TLR的外源配体已被描述,如革兰氏阴性菌的脂多糖(LPS)、革兰氏阳性菌的脂磷壁酸(LTA)、或合胞体呼吸道病毒的F蛋白。此外,最重要的内源配体是HMBG1、内源或源自肺炎衣原体(Chlamydia pneumoniae)的HSP-60、...
LTA lipoteichoic acid MALP-2 or R-MALP-2 S-[2,3-bis(acyloxy)-(2R)-propyl-cysteinyl-GNNDESNISFKEK] S-MALP-2 S-[2,3-bis(acyloxy)-(2S)-propyl-cysteinyl-GNNDESNISFKEK] Man-LAM mannose capped LAM MDP muramyldipeptide MS mass spectrometry Nod nucleotide-binding oligomerization domain PAMP ...
TLRs属于Ⅰ类跨膜受体, 广泛分布于单核巨噬细胞系统、内皮细胞、树突细胞、部分消化道上皮等[13-14], 其配体包括肽聚糖(PGN)、脂磷壁酸(LTA)和脂蛋白等, 是连接天然免疫和获得性免疫的桥梁. 目前已发现人类的TLR有11位成员(TLR1-11), 其中对TLR4和TLR2的研究最为广泛. TLR2主要识别革兰氏阳性菌细胞壁成...
(LTA; Gram-positive bacteria only), lipoarabinomannan (mycobacteria only), and zymosan (yeast) [1]. TLR2 forms a heterodimer on the cell surface, crucial for signaling and ligand specificity, with co-receptors TLR1 or TLR6. For example, TLR2-TLR1 and TLR2-TLR6 heterodimers are known ...
TLR2(又名CD282)是一个可以识别多种微生物表面分子的细胞膜表面受体。它识别的分子可来源于革兰氏阳性菌、革兰氏阴性菌、支原体和酵母等许多微生物种属。 TLR2识别的具体成份包括来源于革兰氏阳性菌的肽聚糖、脂膜酸、脂蛋白,来源于分枝杆菌的脂阿拉伯甘露聚糖,来源于酵母细胞壁的酵母聚糖等。