有趣的是,TLR5能将脑巨噬细胞明确分为两个亚群,其中(31.02±5.61)%的巨噬细胞为TLR5阳性。他们观察到,在胎儿和新生小鼠中,TLR5+巨噬细胞数量丰富,但随着时间的推移,TLR5+巨噬细胞的比例逐渐下降(图1B)。对TLR5+巨噬细胞的...
文章报道了细菌鞭毛蛋白特异性受体Toll-like receptors 5 (TLR5)在围产期及新生小鼠的脑膜巨噬细胞上特异性高表达,并且揭示了TLR5激活对于新生小鼠抵抗细菌性脑膜炎感染的作用,为神经系统巨噬细胞功能性分区的进一步研究提供了借鉴。 ...
图5 鼠乳杆菌依赖巨噬细胞的参与改善肠道I/R损伤[1]6.离体验证鼠乳杆菌可通过TLR2减轻类器官H/R损伤研究人员分别建立WT小鼠小肠类器官和从TLR2基因敲除小鼠、IL-10基因敲除小鼠、WT小鼠提取的外周巨噬细胞共培养体系，首先发现，在WT小鼠小肠类器官和巨噬细胞共培养体系中，鼠乳杆菌处理使得M2型巨噬细胞的比例以...
值得注意的是,这些单核细胞衍生的巨噬细胞的细胞因子反应与 M-CSF 分化的 M2 巨噬细胞非常相似,单独的 c-IgG 或 TLR 刺激几乎不会诱导促炎细胞因子的产生,但共同刺激后,促炎细胞因子的浓度会大幅升高。此外,从人体皮肤真皮层分离出的 CD14+CD163+ 原代巨噬细胞受到 c-IgG 刺激后,TLR 诱导的细胞因子分泌量...
运用基因转染技术将野生型Ran基因转染给Ran基因缺陷的小鼠巨噬细胞内,可以恢复其对内毒素的反应,转染缺陷的Ran可以使巨噬细胞对LPS产生耐受。Ran具有多种生物学功能,如参与核物质的转运、细胞分裂、纺锤体的形成等,所以Ran可能参与内毒素信号转导反应中的某个环节。至于Ran与TLR的关系有待进一步研究。
文章报导了在围产期及新生小鼠中,脑膜巨噬细胞而非脑实质神经小胶质细胞高表达细菌鞭毛蛋白特异性受体TLR5。研究还探索了TLR5激活对抗新生小鼠细菌性脑膜炎感染的影响。神经系统相关的巨噬细胞在特定区域表达功能性蛋白,可能是神经系统在执行免疫防御并避免中枢过度激活损伤时的适应机制。这项研究为探索神经系统巨噬细胞...
为了研究这一点,我们研究了 SCFAs 在Toll 样受体(TLR)激动剂作用下对人类巨噬细胞的影响。与稳态条件下的抗炎作用不同,我们发现丁酸盐和丙酸盐在 TLR 激动剂存在的情况下会激活 NOD-、LRR- 和含 pyrin 结构域的蛋白 3(NLRP3)炎性体。从机理上讲,这些SCFA通过抑制组蛋白去乙酰化酶(HDAC)阻止了FLICE样抑制...
巨噬细胞是重要的固有免疫细胞,也是结核分枝杆菌侵犯的主要靶细胞。巨噬细胞可表达多种Toll样受体,其中TLR2是巨噬细胞识别结核分枝杆菌的结构成分,激活TLR2信号通路可以启动细胞内信号转导,诱导特异性基因表达,分泌细胞因子从而发挥效应。老年人免疫功能衰退,巨噬细胞的功能也发生了改变。本文就巨噬细胞TLR2介导的老年...
TLR5 只在髓源性细胞 ( 如单核巨噬细胞 ) 上表达,而 TLR3 只特异性表达于树突状细胞, 为它们能够识别微生物对动物机体的攻击并激活免疫系统,这是免疫反应的第
TLR2、TLR4主要表达于巨噬细胞,并以识别病原相关分子模式( pathogen-associated molecular patterns, PAMPs)为基础,感知病原微生物存在。然后,通过胞内信号传递,或者直接触发胞内杀菌机制,或诱生免疫炎性因子从而扩大非特异性防御作用,或提供共刺激信号,诱导特异性免疫,一般兼而有之。因此,TLR2、TLR4是极为重要的...