目前TL1A靶点适应症为炎症性肠病(IBD),IBD是一种导致消化道长期炎症的疾病,包括溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)两种常见形式,它们都可能引起腹泻、贫血和腹部绞痛。 TL1A靶点有较好的临床治疗效果:在UC患者中,duvakitug、RG6631和tulisoki...
公开资料显示，多家大型医药公司正在开发这一靶点，比如罗氏正在开发的TL1A抗体RVT-3101，目前处于3期临床研究；赛诺菲于2023年10月宣布与Teva Pharmaceuticals达成一项金额高达约10亿美元的协议，从而开发后者的TL1A靶向疗法TEV’574；辉瑞TLA1抑制剂PF-06480605早先也已经在治疗溃疡性结肠炎的2期临床研究中取得积极结果。...
比如,动物实验显示DR3和TL1A缺陷小鼠表型相似但不完全相同,提示DR3可能有其他配体,为针对DR3的治疗提供可能性。DcR3在IBD中的作用尚不明确,其在炎症部位上调可能是对TL1A增加的补偿机制,但可能不足以控制炎症,反而促进炎症细胞存活。此外,TL1A及其...
TL1A具备成为广泛影响力单品的潜力，已经吸引多家药企争相加入，赛道开始升温。据药融云统计，目前有13款TL1A靶点药物在研，包括单抗和双抗。适应症主要集中在溃疡性结肠炎（UC）、克罗恩病（CD）等炎症性肠道（IBD）自免性疾病。其中临床开发进度最快的产品是默沙东以108亿美元现金收购Prometheus公司的MK-7240，目前...
研究表明,TL1A在多种自身免疫性疾病中异常高表达,广泛参与了类风湿性关节炎、银屑病以及炎症性肠病等疾病的发病过程。其独特的作用机制使其在炎症反应和免疫调节中发挥重要作用。特别是在炎症性肠病领域,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,TL1A已成为备受关注的热门治疗靶点。
Human DR3 (TL1A Receptor) (Luc) Jurkat报告基因细胞株在Jurka细胞上过表达全长人TL1A受体DR3,并转入受NF-kB信号调控转录的Luciferase报告基因,在细胞内建立起靶点信号转导与Luciferase表达的相关性,通过监测发光信号值的变化评价相关药物的生物活性。
鉴于TL1A在炎症和纤维化疾病中的关键作用,它已成为治疗这些疾病的新靶点。目前,全球已研发出多款TL1A抑制剂,包括单抗和双抗,如PRA023、RVT-3101(PF-06480605)、TEV-48574和AMG 966等。这些抑制剂主要通过阻断TL1A与DR3的结合,抑制下游信号传导,从而发挥治疗作用。
全球药企已研发出几款在研TL1A抑制剂，它们多被开发用于治疗炎症性肠病。研发进度上，RVT-3101进展最快，目前已进入3期临床。据Grand Viewer Research 报告，2018年炎症性肠病整体市场规模为159亿美元，预计2026年将增长到224亿美元，年复合增长率为4.4%。TL1A作为炎症性肠病药物研发的新靶点，未来值得期待。
在刚刚结束的第43届摩根大通年度医疗健康大会(J. P. Morgan 2025)上,默沙东认为基于TL1A靶点的自免治疗具有数十亿美元的潜力;拥有90亿美元全球仿制药业务的梯瓦制药(Teva)也表示特别满意抗TL1A单抗duvakitug的临床数据。 那么TL1A靶点究竟有什么魔力,引得一众MNC纷纷入局?本文将从TL1A靶点机制与临床数据两方面展开,...
赛道上“选手”的稀缺性，让TL1A靶点具备了“黑马”的基本特征之一。01 护驾“药王”的IBD，和不断催生的重磅药 据华创证券数据显示，美国约有200万IBD患者，看似较为小众化的疾病，却有着极大的药物市场规模，2021年，美国IBD药物市场规模约为150亿美元。IBD治疗药物主要包括抗炎药（氨基水杨酸）、糖皮质激素、...