【药品名称】司利弗明,替沙仑赛,Tisagenlecleucel,Kymriah。 【适应证】治疗复发或难治性急性淋巴细胞白血病(R/R ALL)儿童和青少年患者;治疗复发或难治性弥漫性大B细胞淋巴瘤(R/R DLBCL)成人患者。 【作用机制】Tisagenlecleucel是CD19定向的遗传修饰的自体T细胞免疫疗法,其涉及用编码嵌合抗原受体(CAR)的转基因...
此外,研究中提到的Tisagenlecleucel的门诊治疗可能性,为减少患者住院时间和医疗资源占用提供了新的思路。随着更多长期随访数据的积累,Tisagenlecleucel有望成为r/r FL患者新的标准治疗选择。参考文献:Dreyling M, Fowler NH, Dickinson M, et al. Durable response after tisagenlecleucel in adults with relap...
Tisagenlecleucel获批背后的故事 CAR T是一种细胞免疫治疗方法,在体外对来自患者的T细胞进行改造,使其表达能够特异识别肿瘤细胞表面靶点的受体——嵌合抗原受体(CAR),然后再回输到患者体内发挥抗肿瘤作用(图)。 Tisagenlecleucel的获批是基于诺华公司的一项多中心的临床研究。研究中63例儿童和年轻B细胞ALL患者接受CAR...
司利弗明(Tisagenlecleucel)是一种免疫疗法药物,用于治疗25岁以下人群中的某种类型的急性淋巴细胞白血病(ALL)。在其他治疗失败后给予组织胶原蛋白。组织白细胞是用从你体内通过静脉抽取的血液中提取的白细胞制成的。司利弗明在一个特殊的项目下提供,患者必须在该计划中注册,并了解该药物的风险和益处。司利弗明可能也用...
Tisagenlecleucel对复发难治性(R/R)滤泡性淋巴瘤(FL)患者的应答在主要分析1年后仍高度持久;没有观察到新的安全性信号。 低水平的LAG3+CD3+耗竭T细胞和高水平的幼稚CD8+T细胞与预后改善显著相关。 摘要 Tisagenlecleucel已获批用于...
Tisagenlecleucel(Tisa-Cel)是一种以CD19为靶点的CAR T细胞疗法,获批用于治疗经两种或多种全身疗法后的复发/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者以及25岁以下的儿童和成人复发/难治性B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)。 尽管CAR T细胞可以诱导快速和持久的反应,但这种疗法与特定和严重的毒性有关,是其...
接受较高剂量tisagenlecleucel的患者OS、EFS和RFS改善(分别为p=0.031、0.0079和0.0045)。此外,较高剂量的tisagenlecleucel与毒性增加无关。 由于目前 tisagenlecleucel 的药品说明书剂量范围仍然很广泛,这项工作在靶向更高的细胞剂量以优...
该研究表明,在经过大量预处理的复发性或难治性 DLBCL 成人患者中,tisagenlecleucel 治疗的反应率和持续时间都很高。就主要终点而言,结果显着,最佳总体缓解率为52%[23]。4名病情稳定的患者和12名部分缓解的患者在1个月内改善至完全缓解,中位数为2个月。3个月时,完全缓解率和部分缓解率分别为 32% 和 5%,并...
司利弗明(Tisagenlecleucel)Kymriah的使用说明,司利弗明(Tisagenlecleucel)通常被称为司利弗明,是一种用于治疗某些类型癌症的免疫细胞疗法。这种疗法主要用于治疗急性淋巴细胞白血病(ALL)和某些类型的大B细胞淋巴瘤。关于其用法和用量,这些信息通常需要由医疗专业人员根据病人的具体情况来决定。司利弗明的剂量会根据患者的...
司利弗明(Tisagenlecleucel)用于治疗某些急性淋巴细胞白血病(ALL又称急性淋巴细胞白血病和急性淋巴细胞白血病;一种始于白细胞的癌症)在25岁或更年轻的人中复发或对其他治疗无反应。它还用于治疗某种类型的非霍奇金淋巴瘤(一种始于通常抗感染的白细胞类型的癌症)和滤泡性淋巴瘤(FL一种开始于白细胞的缓慢生长的癌症)。