axi-cel在预输注期间的危害基于SCHOLAR-1并应用24天(Gompertz分布),然后根据Gompertz分布拟合axi-cel特定危害,该分布拟合ZUMA的MAIC加权OS数据-1 为后输注期。对于 tisa-cel,输注前期间的危害遵循与axi-cel相同的轨迹,但应用了113天的持续时间,然后是根据与OS数据拟合的Gompertz分布的tisa-cel特定危害JULIET用于输...
Tislecagenleucel (tisa-cel) 和 axicabtagene ciloleucel (axi-cel) 是两种 CAR T 产品,最初均是获批用于治疗≥3线 DLBCL;Tisa-cel 是一种基于 4-1BB 共刺激结构域的二代CAR T,而 axi-cel 是基于CD28。在 JULIET 和 ...
“Tisa-cel和axi-cel都已在具有注册意图的关键2期临床试验中进行了评估 - 分别为ELARA和ZUMA-5 - 其中包括大于或等于2种先前治疗线的患者,并且两项试验都显示出高总体反应率[ORRs]和完全反应[CR],”医学博士Michael Dickinson在介绍数据时说。Davidson是澳大利亚Peter MacCallum癌症中心和皇家墨尔本医院临床血液学中...
1. Tisagenlecleucel,也称为tisa-cel (Kymriah)用于治疗25岁以下难治性或至少接受二线方案治疗后复发的B细胞急性淋巴细胞白血病(ALL)患者;或接受两线或多线全身治疗后复发或难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的成年患者。2. Axicabtagene ciloleucel,也称为axi-cel (Yescarta)用于治疗经过两线或多线全身治疗后...
斯利弗名(Tisagenlecleucel,简称tisa-cel)和阿基伦塞(axicabtagene ciloleucel,简称axi-cel)是目前已被认证用于治疗弥散性大B细胞淋巴瘤的三线药物。斯利弗名是基于4-1BB共刺激结构域的二代CAR T疗法,而阿基伦塞则是基于CD28。JULIET和ZUMA-1研究显示斯利弗名和阿基伦塞的ORR/CRR(overall response rate/...
CAR-T获批时和清淋时的患者基线特征见表1。tisa-cel治疗的患者年龄显著更大,基线时大包块的发生率更低,清淋前的淋巴细胞计数更高;除此之外两队列之间的其他变量一致。 从CAR-T获批至输注的中位时间为57天(axi-cel为56天,tisa-cel为69天;p < 0.001),从单采至输注的中位时间为42天(axi-cel为40天,tis...
两种产品-Tisagenlecleucel和Axicabtagene ciloleucel-已获得欧洲药品管理局的批准) 用于治疗复发/难治性CD19+ 疾病。Tisagenlecleucel(Tisa-Cel)是一种以CD19为靶点的CAR T细胞疗法,获批用于治疗经两种或多种全身疗法后的复发/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者以及25岁以下的儿童和成人复发/难...
Looking at a total of 93 patients with DLBCL, 58% (n = 54) received axi-cel and 42% (n = 39) received tisa-cel, the majority of which (59%) received either CAR T-Cell therapy in the outpatient setting, compared to 40% in inpatient care. In a median follow ...
两种产品-Tisagenlecleucel和Axicabtagene ciloleucel-已获得欧洲药品管理局的批准) 用于治疗复发/难治性CD19+ 疾病。Tisagenlecleucel(Tisa-Cel)是一种以CD19为靶点的CAR T细胞疗法,获批用于治疗经两种或多种全身疗法后的复发/难治性弥漫性大 B细胞淋巴瘤 (DLBCL) 成人患者以及25岁以下的儿童和成人复发/难...