目的探讨PPAR-γ经其配体吡咯列酮(pioglitazone,PGZ)激活后,对胆管癌细胞侵袭相关基因MMP-7,TIMP-1表达的影响以及可能机制.方法以体外培养的人肝门胆管癌细胞系QBC939细胞为研究对象:MTT法检测PGZ对QBC939细胞的增殖抑制率;PT-PCR了解QBC939细胞中MMP-7,TIMP-1表达情况;荧光定量PCR(FQ-PCR)检测PGZ对MMP-7,TIMP-...
能上调RUNX3的表达,细胞侵袭能力下降;pSilencer-RUNX3SiRNA转染细胞后能显著抑制 RUNX3的表达,细胞侵袭能力增加.RT-PCR及western blot检测发现RUNX3能上调p21和TIMP-1的表达,下调VEGF的表达.结论本研究说明了抑癌基因RUNX3具有抑制胃癌转移的作用,这种作用可能与RUNX3作为转录因子,调节下游基因p21,TIMP-1和VEGF的表达...