乙肝后肝硬化患者肝组织中基质金属蛋白酶.1(Matrixmetalloproteinase,MMP.1)、基质金属蛋白酶抑制因子.1(Tissueinhibitorsofmetalloproteinase,TIMP一1)的表达及患者外周静脉血中MMP.1、TIMP.1的浓度,分析两者与临床病理肝脏炎症活动度及纤维化程度的相关性,为寻找新的判断肝纤维化程度的血清学指标代替有创性的肝脏穿刺...
TIMP-1在肝纤维化组织中的表达和外周血浓度与肝病理分级的相关性研究
促肝纤维化因子在水砷暴露小鼠肝组织中表达 expression of mmp-8、timp-2、col-ⅰ、col-ⅲ mrna in hepatic tissue in drinking arsenic 星级: 3页 促肝纤维化因子在水砷暴露小鼠肝组织中表达 expression of mmp-8、timp-2、col-ⅰ、col-ⅲ mrna in hepatic tissue in drinking arsenic 星级: 3页 Col...
ECM的主要成分是I型胶原(C0L—I)和Ⅲ型胶原(C0LⅢ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP一1及其抑制因子(TIMP'1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用。本文对近年来C0I,I、C0L广Ⅲ和TIMP一1在实验性肝纤维化中的研究进展进行了综述。【关键词】肝纤维化;I型胶原;Ⅲ型...
慢性肝炎肝纤维化患者肝组织和血清中TGF-β1、TIMP-1检测及其意义 维普资讯 http://www.cqvip.com
降解减少最终导致ECM在肝内的过度沉积是肝纤维化的主要病理改变.ECM的主要成分是I型胶原(COL-Ⅰ)和Ⅲ型胶原(COL-Ⅲ),基质金属蛋白酶(MMPs)及其抑制物(TIMPs)是调节ECM降解的主要酶,其主要成分MMP-1及其抑制因子(TIMP-1)在抗肝纤维化中发挥了关键作用.本文对近年来COL-Ⅰ,COL-Ⅲ和TIMP-1在实验性肝纤维化中...
以RT -PCR法观察肝纤维化模型肝组织CoL -Ⅰ,CoL -Ⅲ及TIMP -1mRNA表达水平.结果 DMN大鼠肝纤维化模型组CoL -I,CoL -Ⅲ及TIMP-1mRNA分别为 0 82 7± 0 0 94, 0 95 3± 0 0 33及 0 92 4± 0 110 ,明显高于正常对照组 (P 0 0 1) ;复方 86 1治疗组CoL -I,CoL -Ⅲ及TIMP -1mRNA为 0...
扶正活血不同组方对肝纤维化大鼠TGFβ1和TIMP-1表达的影响
④血清TIMP-1与肝纤维化分期程度呈正相关(r=0.646,P0.01),与肝脏炎症活动度分级呈正相关(r=0.622,P0.01);血清MMP-1与肝纤维化分期程度呈高度负相关(r=-0.83,P0.01),与肝脏炎症活动分级呈高度负相关(r=-0.821,P0.01);血清MMP-1/TIMP-1比值与肝纤维化分期程度呈高度负相关(r=-0.776,P0.01),与肝脏炎症...
目的研究MMP-1,TIMP-1在糖尿病大鼠肝纤维化组织的表达变化及意义.方法将SD大鼠随机分为正常对照组(NG组)和实验组,分别以普通饲料和高糖高脂饲料喂养,实验予组链脲佐菌素(STZ)腹腔注射诱导糖尿病大鼠模型.取肝脏组织,行常规HE染色,Masson...