结果IL-27刺激24h后可分别上调THP-1细胞CⅡTAⅢ,CⅡTAⅣ和IRF-1mRNA表达水平.IL-27刺激24h和48h可升高MHCⅡ类分子mRNA的表达,并能诱导HLA-DR在28%和53%的THP-1细胞表面表达.在THP-1细胞和PMA诱导的THP-1巨噬细胞,LPS和Pam3CSK4均可抑制IL-27诱导的CⅡTA和HLA-DR的表达.结论IL-27可上调THP-1细胞C...
同时,HLA-DR的表达也上调,表明细胞具备更强的抗原提呈能力。这些结果表明PMA处理可以诱导THP1细胞分化为具有更强免疫功能的巨噬细胞。 本文通过流式细胞术分析发现,PMA处理可以诱导THP1细胞分化为具有明显巨噬细胞表型特征的细胞。这些结果表明,PMA可能成为一种有效的诱导分化剂,用于研究和治疗巨噬细胞相关疾病。然而,...
Immunology: CD3 -, CD4 +, CD13 +, CD14 (+), CD15 +, CD19 -, CD33 (+), CD34 -, CD68 +, HLA-DR + Fingerprint: multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile Species: confirmed as human with IEF of AST, MDH, NP Cytogenetics: human near-tetraploid karyotype ...
(+), CD34 -, CD68 +, HLA-DR + Fingerprint: multiplex PCR of minisatellite markers revealed a unique DNA profile Species: confirmed as human with IEF of AST, MDH, NP Cytogenetics: human near-tetraploid karyotype - 94(88-96)4nXY/XXY, -Y, +1, +3, +6, +6, -8, -13, -19, -...
分别检测细胞上CD90、CD105、CD73、CD79a、CD34、CD11b、CD19、CD14、CD45和HLA-DR标记性分子的表达情况,分别检测细胞向脂肪、成骨和软骨分化的能力。结果显示我们分离出的细胞90%以上表达CD90、CD105和CD73,而CD79a、CD34、CD11b、CD19、CD14、CD45和HLA-DR几乎不表达 (图2A),并且该细胞可以向脂肪、成骨...
No effect was noted in the mRNA levels of CCL4, while expression of HLA-A and HLA-DR was higher for ESP stimulated cells as well as CHI3L1, PPARγ, TGFβ, and IL-10 (Fig. 3). Fig. 3 Gene expression levels. Gene expression analysis was determined by qPCR. The results are calculated...
图5 CD83,CD1a,CD11c和HLA-DR分子在不同巨噬细胞表面表达的差异Note: “……” Isotype control;“-” CD83,CD1a,CD11c and HLA-DR;A:The expression of CD molecules were detected by flow cytometry;B:The differences of CD molecules on different cells were analyzed by histogram.Compared with the ...
胆红素对新生儿脐血单核细胞凋亡、吞噬功能和表面分子CD14CD86+、HLA-DR的影响 热度: 西洋参抗疲劳作用及对迟发型超敏反应单核吞噬细胞功能影响的实验研究 热度: 尿酸结晶和高尿酸对人单核_巨噬细胞THP-1的不同影响 热度: 相关推荐 3l8 第l5卷2期 2009年6月 天津医科大学学报 JOURNALOFTIANJINMEDICAL...
20 ng/mL IL-10处理使其向M2 细胞极化,Mθ+sHeLa组加入50% HeLa细胞培养上清液处理培养3 d.随后,利用流式细胞术检测各组细胞表面HLA-DR?CD163?CD206的变化;同时,收集细胞培养上清液并检测其中相关细胞因子?生长因子及TGF-β3的含量.最后,采用流式细胞术及Western blot检测巨噬细胞中JAK-STAT6信号通路...
HLA-Ⅰ,HLA-DR等细胞表型,并分析Fc受体CD32,CD32b的组成;并用已知含人源HLA-Ⅰ,Ⅱ类抗体,抗-E,健康献血者血浆各1份以及6种未确定抗体特异性但免疫血液学试验检出疑有不规则抗体的血浆与活化THP-1和新鲜PBMC细胞共培养,观察CD14,CD16,HLA-I,HLA-DR等变化;制备O型IgG致敏红细胞和非致敏红细胞,分别用活化...