经形态学评估和细胞附着百分比测定,发现至少 10 ng/ml 的 PMA 就足以诱导 THP-1 细胞分化并使其贴壁。通过实时聚合酶链反应(RT-qPCR)分析巨噬细胞表面特异性抗原 CD14 基因,证实了 PMA 处理后 THP-1 细胞获得了类似巨噬细胞的特性,结果显示,与未处理的细胞相比,PMA 处理 48 小时后基因表达明显上调。其次,在...
研究发现，IDO1基因敲除可抑制THP-1细胞增殖，下调THP-1巨噬细胞CD11b、CD68表达，上调CD14表达，并增强THP-1巨噬细胞吞噬功能。该研究成功构建了IDO1基因敲除的THP-1细胞株，并揭示了IDO1对THP-1细胞增殖活性、分化调节以及巨噬细胞吞噬功能调节的重要作用，为后续进一步探讨IDO1基因在巨噬细胞中的功能及机制研究...
当 PMA 添加到 THP-1 细胞中时，它使它们表达表面标志物 CD14、CD16 和 CD68，这是 M0 巨噬细胞的特征。PMA 还诱导 M0 巨噬细胞产生促炎细胞因子。在被诱导为M0细胞后，继续用 PMA 联合其他因子进一步处理，就可以激活 M0 巨噬细胞并将其分化为 M1 或 M2 巨噬细胞。具体诱导过程见下图 图片引用自：https...
2. 表面标志物检测 流式细胞术:使用流式细胞术检测特定的表面标志物,如CD11b和CD14,这些标志物在分化为巨噬细胞后会显著表达。 免疫荧光染色:通过免疫荧光染色检测细胞表面和细胞内的特定蛋白质表达情况。 3. 功能性检测 吞噬能力测试:分化后的巨噬细胞具有吞噬能力,可以通过吞噬荧光微珠或细菌来检测其功能。 酶...
方法 首先用 PMA梯度剂量(0,25,50,100,200,400ng/ml)作用于 THP 1细胞 24h,通过 CCK 8法检测细胞活力,再分别采用 0,10,50ng/mlPMA体外刺激 THP 1细胞 24h、48h,流式细胞术检测细胞表面标志物 CD11b、CD14。 结果 梯度 PMA剂量(0-100ng/ml)对细胞活力没有影响(P>005)。10ng/ml、50ng/mlPMA处理...
2005年12月第26卷第6期首都医科大学学报JournalofCapitalUniversityofMedicalSciencesDec.2005V01.26No.6脂多糖对THP.1细胞CD14诱导表达的影响·基础研究·侯本祥张琛荫俊(1.首都医科大学口腔医学院牙体牙髓科;2.军事医学科学院微生物流行病研究所)摘要:目的探讨脂多糖(LPS)对THP一1细胞CD14诱导表达的影响。方法应用不...
PMA诱导人单核细胞白血病细胞株THP-1细胞表面标志物CD14和CD11b的表达
目的探讨脂多糖(LPS)对THP-1细胞CD14诱导表达的影响.方法应用不同质量浓度(0.1～50 mg/L)的LPS刺激培养48 h的THP-1细胞,并测定其CD14mRNA,肿瘤坏死因子α(TNFα)和白细胞介素6(IL-6)表达的变化.结果正常培养条件下,THP-1细胞 CD14表达量极低,而LPS对单核巨噬细胞THP-1具有显著的诱导激活作用,在较低质量...
LPS对THP-1细胞CD14表达的影响 姓名:***申请学位级别:硕士 专业:临床检验诊断学 指导教师:**阳 20110514 温州医学院硕士学位论文 LPS对THP-I细胞CDl4表达的影响 中文摘要 目的: 从蛋白质和基因两个水平观察脂多糖(LPS)对THP.1(Humanacute monocytic leukemia...
CD14是一种存在于单核细胞/Mφ谱系表面的白细胞分化抗原,尤其是在Mφ中,是促炎Mφ的关键标志物,经常被用作THP-1细胞分化的指标,其表达可随着PMA(佛波酯)等诱导剂的诱导而增加。 THP-1细胞最常用的分化诱导剂是PMA,添加PMA可导致THP-1细胞贴壁并呈现星状。这些细胞表达一些Mφ分化标志物(CD14和CD36),并且相...