因此,作者研究了苯二氮卓类药物咪达唑仑对人巨噬细胞的免疫调节作用及其相关的分子机制[2]。 作者先是探究了咪达唑仑是否可以通过LPS影响巨噬细胞的激活。通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预...
作者先是探究了咪达唑仑是否可以通过LPS影响巨噬细胞的激活。通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪...
作者先是探究了咪达唑仑是否可以通过LPS影响巨噬细胞的激活。通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪...
通过荧光激活细胞分选确定LPS刺激THP-1可上调共刺激CD80的表达,并增加IL-6、TNF-α、IL-10和NO产物(硝酸盐和亚硝酸盐)的培养基浓度(图4),而咪达唑仑预处理可显著抑制CD80的上调以及IL-6、TNF-α、IL-10和硝酸盐/亚硝酸盐的培养基浓度。此外,咪达唑仑对LPS诱导的促炎分子上调的抑制作用随着咪达唑仑剂量的...
时间蛋白质组分析显示,在LPS刺激的0-24小时内,THP-1细胞发生促炎反应。在LPS刺激后的不同时间点(0、2、4、6、12和24小时)收集细胞裂解液进行蛋白质组学分析,发现在LPS刺激的时间过程中,共有311个蛋白被大量改变。时间蛋白组研...
在用PMA 和 LPS 刺激后,活化的 THP-1 细胞粘附于平板表面并上调细胞因子。使用 ImageXpress Pico 系统使用透射光对细胞成像,以比较刺激前后的细胞形态。 由 THP-1 细胞受刺激引起的细胞表型变化显示在图 2 中。细胞形态由单核细胞典型的小、圆、不粘附表型转变为更大、更平、更粘附的巨噬细胞表型。用 ImageXp...
多参数炎症试验的方案如下。经刺激后，分化的 THP-1 细胞贴附于平板，分泌上调的细胞因子。THP-1 分化导致的表型变化如图 2 所示。PMA 和 LPS 刺激细胞因子分泌增加如图 3 所示。• THP-1 细胞每 96 孔铺 2 万个细胞，孵育48 小时。然后用 PMA 和 LPS 混合刺激24 小时 (0-5 pg/mL PMA, 0-100 pg...
加入脂多糖(LPS)(诱导浓度：100ng/mL)(abs47014848)、IFN-γ(诱导浓度：20ng/mL)(abs04123)培养48h，诱导其向M1极化；加入IL-4(诱导浓度：20ng/mL)(abs04698)、IL-13(诱导浓度：20ng/mL)(abs04079)培养48h，诱导其向M2极化；最后，在无刺激物和无PMA的情况下，用无血清RPMI-1640基础培养基重悬细胞，可...
首先通过在BMDM/Ppia-/-（图2A）、THP-1/PPIA-/-（图S3A）、A549/CypA-（图S3B）模型中的ELISA实验可知，当ATP刺激炎症小体激活时，CypA突变型细胞系中IL-1β的表达是显著低于对应WT细胞系的。（2）LPS诱导的炎症消退阶段中，CypA的抑制作用 有报道指出，在没有如ATP的二级信号的刺激下，IL-1β的加工和...
多参数THP-1细胞分化及细胞因子分泌表型分析试验评价抗炎化合物 巨噬细胞是参与炎症反应的关键细胞类型。本文研究了人单核细胞系THP-1在PMA和LPS刺激下的分化及细胞因子分泌表型，旨在评估药理学化合物对炎症反应的影响。THP-1细胞在PMA作用下分化成巨噬细胞，LPS激活后，细胞形态改变并分泌IL-8、IL-1β...