我试过很多次,即使没有做细胞计数,只要THP1细胞状态好,低密度也能成功感染。 去除死细胞 🧪 转染后,死细胞和正常细胞在显微镜下很好区分。正常细胞圆滚滚的透亮透亮的,而死细胞则是很小的点状细胞。如果转染后细胞死很多,可能和转染前细胞状态不佳有很大关系。另外,病毒的质量也很关键。转染后细胞会变成小点状,...
VIVoK">病毒感染增强剂(envirus),THP-1细胞 链接:
目的 观察HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后,促炎细胞因子IL-1β表达的时序性变化.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,设立HCMV AD169标准毒株感染组,模拟感染对照组,LPS+ATP对照组和poly(dA:dT)对照组.用ELISA法测定THP-1源性巨噬细胞培养上清IL-1β水平在病毒感染细胞后lh,3h,6h,12h,24 h和48...
第四军医大学硕士学位论文 3.4HTNV感染THP-1细胞上清中IL-1β的检测结果...38 3.5HTNV感染THP-1细胞中炎症小体相关分子mRNA的检测结果...41 3.6HTNV感染THP-1细胞中炎症小体相关分子的Westernblot检测结果.42 3.7HTNV激活炎症小体与K + 外流相关性的检测结果...44 4讨论......
目的在急性单核细胞白血病细胞(THP-1)水平建立Ⅲ型登革病毒(Dengue virus typeⅢ,DENV-3,DV-3)感染和抗体依赖性增强(antibody dependent enhancement,ADE)感染模型,探讨胞内长链非编码RNA(long non-coding RNA,LncRNA)的差异性表达,绘制竞争性内源RNA(competitive endogenous RNA,CeRNA)调控网络并进行LncRNA翻译功能...
登革病毒感染C636、Vero、BHK-21和THP-1细胞CPE的比较及病毒检测
最新研究表明,炎症小体通路活化是产生IL-1β等细胞因子的主要机制,而且多种病毒感染可激活炎症小体通路.因此,本研究旨在明确汉坦病毒感染人外周血单核细胞THP-1后是否可产生IL-1β,并探讨IL-1β的产生是否与炎症小体通路的活化相关及其具体分子机制,从而为进一步阐明IL-1β在汉坦病毒感染致病中的作用及其机制等...
目的 观察HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后,促炎细胞因子IL-1β表达的时序性变化.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,设立HCMV AD169标准毒株感染组、模拟感染对照组、LPS+ATP对照组和poly(dA:dT)对照组.用ELISA法测定THP-1源性巨噬细胞培养上清IL-1β水平在病毒感染细胞后lh、3h、6h、12h、24 h和48 ...
摘要: 目的 观察HCMV感染THP-1源性巨噬细胞后,促炎细胞因子IL-1β表达的时序性变化.方法 构建HCMV感染THP-1源性巨噬细胞模型,设立HCMV AD169标准毒株感染组、模拟感染对照组、LPS+ATP对照组和poly(dA:dT)对照组.用ELISA法测定THP-1源性巨噬细胞培养上清IL-1β水平在病毒感染细... 查看全部>> ...
目的比较感染登革病毒(dengue virus,DV)的C6/36,Vero,BHK-21和THP-1细胞的CPE情况,并进行病毒检测.方法将分离自云南西双版纳的Ⅲ型DV中国株D13053和广东省疾病预防控制中心惠赠的Ⅱ型中国株D10156,以5 MOI感染C6/36,Vero,BHK-21和THP-1细胞,同时将Vero和C6/36细胞来源的DV,分别以5 MOI感染C6/36细胞,...