THP-1细胞系的基因修饰包括基因敲除、点突变、基因敲入、过表达和干扰等,赛业生物通过优化THP-1的转染条件,实现THP-1基因编辑单克隆交付,可显著提高实验的准确性和可靠性,为科学研究提供更坚实的基础。 ➢基因敲除 基于智能的细胞基因编辑系统,赛业生物可提供THP-1的KO细胞定制服务,交付单克隆纯合子。我们使用优化...
源井生物依靠独家CRISPR-U™技术体系,拥有超5000例成功案例,其中THP-1基因编辑是源井生物的明星服务,尽管THP-1具有转染难、单克隆生长率低等特点,源井生物研发了一系列优化措施,大幅提升了THP-1的基因编辑成功率,可复制链接详情>>https://www.ubigene.com/service/cell/3107.html 图1 2.构建Nrf2基因敲除THP-1...
THP-1 GBA1突变细胞为进一步探讨GD病理生理学提供了一个很好的模型,可以当作一些难以获得、在体外难增殖的细胞的替代研究对象例如GD患者的单核细胞、单核细胞分化而来的巨噬细胞或iPSC分化的巨噬细胞。 源井生物依靠独家CRISPR-U™技术体系,拥有超5000例成功案例,其中THP-1基因编辑是源井生物的明星服务,尽管THP-1...
悬浮细胞与贴壁细胞相比，其药物抗性筛选难度大，单克隆化效率低，再加上基因定点突变效率远低于基因敲除效率，两种因素叠加导致拿到突变纯合子的概率极低。Cas9X™ | 海星生物的ClonePlus™技术, 采用专有的胶体表面处理，THP-1细胞株的克隆率超过95%，可以轻松进行克隆分离和克隆PCR鉴定，大幅提升悬浮细胞的鉴定...
THP-1基因编辑细胞作为研究免疫和炎症的典型工具细胞，却时常面临转染难、单克隆生长率低等困难，源井生物历经上百例真实项目摸索总结，对THP-1细胞的基因编辑体系进行针对性优化，大幅提升THP-1的基因编辑成功率，助您进行疾病的病理生理学研究和高通量药物筛选！根据前人研究结果可知，IL-1β最初是作为一种不活跃的...
在血液粒细胞的研究中,THP-1是一个非常经典的细胞模型。如何在THP-1细胞株进行基因敲除/基因敲入/基因突变也是各个课题组的一个关心的问题!如何解决THP-1细胞的基因敲除,也是我们海星生物的一个重要的研发方向,经过了一年多的研发,我们终于在根本上解决了这个THP-1细胞株的基因编辑的困难,可以为客户提供编辑效率高...
THP-1细胞系是从一名患有急性单核细胞白血病的1岁小男孩的外周血中分离得到的,在调控组织稳态、炎症反应等方面的研究发挥着重要作用,该细胞株已被广泛用于研究单核/巨噬细胞的功能机制、信号通路、营养和药物转运、免疫应答等方面。相对于U937、HL-60、ML-2等白血病细胞系,THP-1更有类似人原代单核细胞的形态和功...
基因编辑THP-1细胞与CypA 背景 炎症作为个体防御机制之一的先天免疫,适度反应有利于清除病原微生物和修复受损组织,但过度的炎症会导致进一步的组织受损甚至危害生命。炎症一般可分为炎症激活、炎症消退以及组织修复、稳态重构三个阶段。而整个炎症通路又由诱导因子、感受器、中介因子和效应因子组成。炎症信号一旦被诱导剂触...
源井可提供的THP-1细胞基因编辑服务: CRISPR-U™基因点突变THP-1细胞: 通过核转染法将CRISPR/Cas9载体和ssODN共转入细胞中,gRNA和Cas9复合物造成靶位点DNA双链断裂后,THP-1细胞以携带目标点突变的ssODN作为模板进行同源重组修复(HDR),将目标点突变重组到基因组靶位点。 · 细胞疾病模型建模 通过HDR,携带点突变序...
THP-1细胞：免疫研究与炎症控制的利器 THP-1细胞系是从急性单核细胞白血病患者中分离的，用于研究单核细胞和巨噬细胞功能，包括信号通路、营养和药物转运。与U937、HL-60、ML-2细胞系相比，THP-1更具类似人原代单核细胞的特性，易于培养和扩增，并具有稳定的基因背景，减少了个体差异性问题，使其成为...