取50mLTHP-1或U937完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 A 全部加入THP-1或U937完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成巨噬细胞诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 成破骨诱导分化完全培养基液的配制方法 配制前将试剂盒中的成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 放置于 4℃冰箱内完全融化。 用75%医用酒...
Differentiation of THP-1 and U937 cells in presence of :THP-1和U937细胞分化的存在of,in,In,THP1,U937,cells,and,Cells,cell,thp1 文档格式: .pdf 文档大小: 209.48K 文档页数: 8页 顶/踩数: 0/0 收藏人数: 1 评论次数: 0 文档热度:
U937、THP一1细胞经1.0、3.0、10.0¨mol/LYC一1作用24h后, 凋亡率分别为( 40.7±1.0)%、(55.6±2.3)%、(71.8±1.5)%,(34.6±2.0)%、(50.3±3.5)%、(59.6±4.6)%, 与对照组的( 4.7±1.4)%、(1.8±1.0)%比较差异均有统计学意义( F=937.229、200.447,均P <o.01), 但细胞周期无明显变化。 经1.0...
与U937、HL-60、ML-2 等白血病细胞系相比,有更类似人原代单核细胞的形态和功能特征(包括细胞分化标记); 与人外周血单核细胞(PBMC)相比,更易在实验室中培养和扩增,具有更稳定的基因背景,且不存在 PBMC 的个体差异性问题,利于实验结果的重现。 应用: 巨噬细胞分化与炎症模型; THP-1与CRISPR/Cas9 技术相结合,...
YC-1抑制人类白血病细胞株U937,THP-1增殖作用的研究 目的探讨YC-1对人类白血病细胞株U937和THP-1增殖,凋亡,周期及Caspase-3,-8,-9蛋白表达的影响.方法实验分为YC-1组(1.0,3.0,10.0umol/L),以不加YC-1组为对照.四甲基偶氮... 张颖,李蔚,邱林,... - 《白血病·淋巴瘤》 被引量: 0发表: 2012年 H73...
14.1Origin and Some Features of THP-1 and U937 Cells The THP-1 cell line is a human monocytic leukaemia cell line which was established in 1980 by Tsuchiya et al. (1980). It was derived from the blood of a patient with acute monocytic leukaemia. THP-1 cells resemble primary monocytes an...
在哺乳动物细胞中MAPK亚族主要包括ERK1/2、JNK、p38和ERK5,这几条通路之间存在相互“对话”从而导致通路间产生相互协同或抑制作用。研究[9]表明,维生素D3诱导白血病细胞HL60和U937粒系分化,主要作用机制是激活ERK1/2、JNK、p38信号通路并激活其下游转录因子如c-jun和ATF-2的磷酸化。在本研究中,THP-1细胞经r...
取100mL THP-1 或 U937 完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 全部加入 THP-1 或 U937 完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成破骨诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 特别建议:如短时间内无法使用完全部的培养基,建议按照上述配方比例分批配制。剩余成分可以分装为合适的规格,按各自保...
取100mL THP-1 或 U937 完全培养基,然后将成破骨诱导添加物 B 和成破骨诱导添加物 C 全部加入 THP-1 或 U937 完全培养基中。 轻轻颠倒摇晃配制好的成破骨诱导分化完全培养基,使其混合均匀。 特别建议:如短时间内无法使用完全部的培养基,建议按照上述配方比例分批配制。剩余成分可以分装为合适的规格,按各自保...