有研究者利用CRISPR/Cas9技术,在THP-1细胞中进行CYBB基因的敲除和点突变c.90C>G(该点突变曾在一例CGD患者中被发现),成功构建了首个CGD的细胞模型。对比野生型的THP-1细胞,研究者构建的2个KO克隆(#3和#27)和1个点突变克隆(#2,c.90C>G)在经过PMA和LPS诱导后均出现了H2O2水平降低,同时IL-1β、TNF-α和I...
[目的]研究Gαq对H2O2 诱导的人单核细胞白血病细胞(THP-1)凋亡的影响.[方法]实验分为3组:对照组,H2O2诱导凋亡组,Gp-2A抑制组,每组3个重复.Gp-2A 抑制组在培养基加入10μM Gp Antagonist 2A(Gαq抑制剂Gp-2A),培养24h后与H2O2诱导凋亡组同时加入等浓度H2O2,对照组加等量PBS.8h后用流式细胞仪检测细胞...
Here, we report functional characterization of catalase, an enzyme that degrades hydrogen peroxide (H2O2), in THP-1 monocyte differentiation. Treatment of THP-1 cells with catalase was able to synergize with all-trans retinoic acid (ATRA) to enhance macrophage differentiation, demonstrated by ...
利用Image-iT™ 红色缺氧探针,H2O2检测试剂盒和防水笔形PH计检测受BCG感染的3D结核球和未受BCG感染 的细胞球微环境的差异.通过平板菌落计数检测3D结核球能否评估利福平或左氧氟沙星抑菌能力.结果 倒置荧光显微镜显 示细胞-细菌悬浮液随时间延长缓慢堆积形成稳定的3D结核球,直径50~200 μm.激光共聚焦显微镜可见细胞...
结果：结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后产生的NO和H2O2水平均显著升高，同时IL~12和TNF~α的分泌和表达也明显增加(P<0.05)。结论：结核杆菌H37Ra感染巨噬细胞后能产生大量的氮氧化物和抗结核细胞因子，从而产生有利于宿主的抗结核免疫应答。thp1是由人急性单核细胞白血病分离得到的单核细胞系。THP-1细胞...
有研究者利用CRISPR/Cas9技术,在THP-1细胞中进行CYBB基因的敲除和点突变c.90C>G(该点突变曾在一例CGD患者中被发现),成功构建了首个CGD的细胞模型。对比野生型的THP-1细胞,研究者构建的2个KO克隆(#3和#27)和1个点突变克隆(#2,c.90C>G)在经过PMA和LPS诱导后均出现了H2O2水平降低,同时IL-1β、TNF-α和...
有研究者利用CRISPR/Cas9技术,在THP-1细胞中进行CYBB基因的敲除和点突变c.90C>G(该点突变曾在一例CGD患者中被发现),成功构建了首个CGD的细胞模型。 对比野生型的THP-1细胞,研究者构建的2个KO克隆(#3和#27)和点突变克隆(#2)在经过PMA和LPS诱导后均出现了H2O2水平降低,同时IL-1β、TNF-α和IL-6释放量的...
H2O2处理THP-1源性巨噬细胞24 h后,THP-1源性巨噬细胞的存活率呈剂量依赖性下降(P<0.05).Res预处理组的细胞存活率均高于模型组(300 μmol/L H2O2)(P<0.05),且以40 μmol/L Res作用效果最佳.40~100 μmol/L Res预处理组与模型组相比,MDA的含量明显减少,SOD的活力升高(P<0.05).结论 Res可减...
底物溶液配制:pH5.0磷酸-柠檬酸缓冲液加入邻苯二胺1mg/ml,再加入30%的H2O2 (1μl/ml)溶解后即为ELISA底物液,临用前配制,避光保存。 THP-1细胞系人急性单核细胞白血 病细胞(THP-1细胞) 细胞库所有细胞来源可靠、种类齐全、售后服务好,细胞相关资料/说明书可咨询细胞库管理员索要确认! 细胞培养注意事项:...
Signal regulatory protein alpha ligation induces macrophage nitric oxide production through JAK/ STAT- and phosphatidylinositol 3-kinase/Rac1/NAPDH oxidase/H2O2-dependent pathways[J]. Mol Cell Biol, 2005,25(16):7181-7192. [7] OLDENBORG P A,ZHELEZNYAK A,FANG Y F,et al. Role of CD47 as ...