0001; 饲养条件: 温度 18 ～ 24 ℃, 相对湿度 50% ～ 60% 。 实验中对动物处置方法符合动物伦理学要求。1. 2方法1. 2. 1小鼠脾脏细胞悬液, 按照 1 × 105cell/只腹腔接种 ICR 小免疫排斥诱导 Th17 分化模型建立制备 C57BL/6鼠。 免疫 3 d 后, 取免疫排斥小鼠脾细 胞, 裂解红细 胞,1 000 r/...
尼古丁影响人牙周膜细胞IL1β、IL6表达及诱导Th17分化的体外研究 星级: 76 页 人牙周膜干细胞的分离培养及体外诱导分化研究 星级: 4 页 小鼠Th17细胞体外诱导分化条件的研究 星级: 4 页 人胎肝干细胞的体外诱导分化 星级: 2 页 尼古丁影响人牙周膜细胞il-1β、il-6表达及诱导th17分化的体外研究 星...
最终确立人Th17细胞体外分化的最佳诱导条件:在加入CD3抗体和CD28抗体的基础上,同时加入IL-1β、IL-6、TGF-β以及IL-23共同培养人PBMCs3 d可有效地刺激人Th17细胞的分化,并且流式细胞检测Th17细胞分化率达到近10%,ELISA检测细胞上清液中IL-17A含量达到近3 ng/m L,Q-PCR方法分析IL-17 mRNA基因表达升高达15倍,...
Th9细胞在肿瘤发生中的作用具有两面性,一方面Th9细胞可分泌IL-9, IL-21以激活 NK细胞、肥大细胞等免疫细胞活化或促进Th17细胞分化,导致肿瘤细胞凋亡;另一方面IL-9还能抑制肿瘤细胞的凋亡,促进其增殖,同时降低肿瘤细胞对化疗药物的敏感性[20]。 08、Th22 Th22细胞是Duhen等[21]和Trifari等[22]在2009年分别报...
细胞分化TH17细胞目的探讨Phb2/REA过表达慢病毒转染小鼠初始T细胞后,在Th17细胞分化条件下对该细胞IL-17a表达的影响.方法提取小鼠脾脏淋巴细胞,分离纯化小鼠T淋巴细胞,将其分为空白组,空载体组,慢病毒组,Th17分化组和Th17+慢病毒组.空白组采用1640培养液培养,空载体组在37℃,5%CO2条件下用空载体慢病毒感染T淋巴...