首先,我们通过基因敲除小鼠模型,探讨了Notch1和Hes1在Th17细胞分化中的必要性。结果表明,Notch1/Hes1信号通路的激活对Th17细胞的分化起着积极的推动作用,通过检测基因敲除后Th17细胞的数目及其细胞因子(如RORγt和IL-17)的表达水平,我们证实了这一点。 其次,我们通过体外实验,模拟了Notch1/Hes1信号通路的激活过程,并...
Th17细胞γ分泌酶抑制剂自身免疫损伤目的:探讨Notch1/Hes1信号通路是否可通过影响Th17细胞的分化和功能参与小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)的发生发展.方法:选择6-8周龄C57BL/6小鼠,随机分为对照组(n=6)与EAT组(n=6).EAT组予以含有0.05%(500mg/L)碘化钠无菌水喂养,同时联合pTg多点皮下注射建立自身免疫性...
结论:TH17细胞引起的免疫反应参与了高血压的进程,促进SSHT的发生。RORγt-IL-23R信号通路可诱导病理性Th17细胞分化从而导致SSHT的发生。Abstract: Objective:To investigate the immune mechanism of RORγt-IL-23R signaling pathway in pathological Th17 cell differentiation and salt-sensitive hypertension,and to ...
白细胞介素17目的:探讨哮喘小鼠体内Delta样配体4(Delta-like ligand 4, Dll4)-Notch信号通路阻断对辅助性T细胞17(Th17细胞)分化的影响.方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组,生理盐水对照组,哮喘模型组,Dll4单克隆抗体干预组和IgG对照组.肺组织切片进行免疫组织化学染色,定性分析Dll4的表达.流式细胞术分析...
目的:探讨Notch1/Hes1信号通路是否可通过影响Th17细胞的分化和功能参与小鼠实验性自身免疫性甲状腺炎(EAT)的发生发展.方法:选择6-8周龄C57BL/6小鼠,随机分为对照组(n=6)与EAT组(n=6).EAT组予以含有0.05%(500mg/L)碘化钠无菌水喂养,同时联合pTg多点皮下注射建立自身免疫性甲状腺炎模型;对照组喂以无菌水,同时予...
Th17细胞IL-17A目的:探讨Notch1信号通路对银屑病模型小鼠Th17细胞分化和功能的调控作用.方法:以5%咪喹莫特外涂联合α-2b干扰素腹腔注射的方法制备20只银屑病模型小鼠,免疫磁珠分离小鼠脾脏CD4~+T淋巴细胞,流式细胞术检测Th17细胞比例,实时荧光定量RT-PCR检测Th17细胞特异性转录因子RORγt,效应性细胞因子IL-17A,Notch...
白细胞介素17目的:探讨哮喘小鼠体内Delta样配体4(Delta-like ligand 4,Dll4)-Notch信号通路阻断对辅助性T细胞17(Th17细胞)分化的影响.方法:30只雄性BALB/c小鼠随机分为正常对照组,生理盐水对照组,哮喘模型组,Dll4单克隆抗体干预组和Ig G对照组.肺组织切片进行免疫组织化学染色,定性分析Dll4的表达.流式细胞术分析...
目的研究芍药苷-6′-O-苯磺酸酯(CP-25)对体外培养的人外周血单个核细胞(peripheral blood mononuclear cells,PBMCs)中JAK/STAT3/RORγ-t/IL-17A信号通路的调控及对Th17细胞分化的影响.方法从人外周血中分离出PBMCs,将细胞分为空白对照组,TNF-α(10μg·L~(-1))与包含佛波酯,离子霉素,布雷菲尔德菌素A的...
Th17细胞IL-17A目的:探讨Notch1信号通路对银屑病模型小鼠Th17细胞分化和功能的调控作用.方法:以5%咪喹莫特外涂联合α-2b干扰素腹腔注射的方法制备20只银屑病模型小鼠,免疫磁珠分离小鼠脾脏CD4~+T淋巴细胞,流式细胞术检测Th17细胞比例,实时荧光定量RT-PCR检测Th17细胞特异性转录因子RORγt,效应性细胞因子IL-17A,Notch...