别名TGX 221, TGX-221, TGX221 cpd 中文名N/A 化学式C21H24N4O2 分子量364.44 CAS号663619-89-4 纯度98% 溶剂/溶解度Water<1mg/ml; DMSO12mg/ml; Ethanol<1mg/ml 溶液配制5mg加入1.37ml DMSO,或者每3.64mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2802-10mM用DMSO配制。
简称 TGX221 别名 TGX 221, TGX-221, TGX221 cpd 中文名 N/A 化学式 C21H24N4O2 分子量 364.44 CAS号 663619-89-4 纯度 98% 溶剂/溶解度 Water<1mg/ml; DMSO12mg/ml; Ethanol<1mg/ml 溶液配制 5mg加入1.37ml DMSO,或者每3.64mg加入1ml DMSO,配制成10mM溶液。SF2802-10mM用DMSO配制。 生...
是否上市:临床中 研发公司:(丹麦) 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 TGX-221 是一种PIK3CB特定的抑制剂,在无细胞试验中IC50为 5 nM,作用于PIK3CB的选择性是作用于PIK3CA的1000倍。 简要说明书 临床招募...
Tgx-221(Tgx-221,Tgx 221,) 药物类型: 适应症: 靶点:PIK3CB 是否上市:临床中 研发公司: 说明书: 简介(概括) 详细说明书 临床指南 基因与耐药 副作用与并发症 药品百科 药品概述 TGX-221 是一种PIK3CB特定的抑制剂,在无细胞试验中IC50为 5 nM,作用于PIK3CB的选择性是作用于PIK3CA的1000倍。
TGX-221 (1 μM)不影响C2C12成肌细胞中AMPK的表达和磷酸化。TGX221 (0.1-10μM)诱导ASM细胞释放IL-6。[2]当单独使用时,TGX-221不影响神经降压素刺激的Akt磷酸化,但当与吉非替尼组合时,它进一步抑制神经降压素刺激的Akt磷酸化。TGX-221消除Panc-1细胞中神经降压素刺激的Akt磷酸化。[3] ...
生物活性 TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂,常用于癌症治疗。[1-5] IC50 p110β:8.5 nM ; p110δ:211 nM [1-5] In Vitro TGX-221(1μM)不影响C2C12成肌细胞中AMPK的表达和磷酸化[2]。 TGX221(0.1,1,10μM)诱导ASM细胞释放IL-6 [2]。TGX-221,BL05和BL05...
TGX-221 is a potent, selective, and cell membrane permeable inhibitor of the PI3K p110β catalytic subunit, used for cancer treatment. ChemeGen 作为优秀的抑制剂、激动剂及新型生命科学试剂的供应商,致力于为广大科研、商业实验室的科学研究者提供高品质的产品与技术服务,不断促进生命科学领域的新技术发展。
TGX-221 是一种高效的、选择性的、细胞膜渗透的 PI3K p110β 抑制剂,常用于癌症治疗。 供应与规格可提供多种规格,大量可定制; 如需更多规格的报价,请点击询价或者通过在线QQ及电子邮件联系!质量控制当前批次纯度大于98%,产品COA和相关检测报告可提供电子版或随货发出; 所有可选规格:常温运输或根据产品特性加蓝冰...
化学名 TGX-221 分子式 C21H24N4O2 CAS号 663619-89-4 结构式图片 SMILES CC(NC1=CC=CC=C1)C2=CC(C)=CN3C(=O)C=C(N=C23)N4CCOCC4 INCHIKEY CPRAGQJXBLMUEL-UHFFFAOYSA-N 别名 7-METHYL-2-(MORPHOLIN-4-YL)-9-(1-(PHENYLAMINO)ETHYL)PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDIN-4-ONE;TGX 221;4H-...
化学名 TGX-221 分子式 C21H24N4O2 CAS号 663619-89-4 结构式图片 SMILES CC(NC1=CC=CC=C1)C2=CC(C)=CN3C(=O)C=C(N=C23)N4CCOCC4 INCHIKEY CPRAGQJXBLMUEL-UHFFFAOYSA-N 别名 7-METHYL-2-(MORPHOLIN-4-YL)-9-(1-(PHENYLAMINO)ETHYL)PYRIDO(1,2-A)PYRIMIDIN-4-ONE;TGX 221;4H-...