1、新款ALK三代靶向药TGRX-326的治疗数据 这是一项在中国开展的临床试验,在22个地区招募了ALK基因突变的非小细胞肺癌,这些患者或者是ALK基因突变,或者是ROS1基因突变。这些患者之前使用过至少一种第二代ALK靶向药,对ROS1基因突变的患者则是用过克唑替尼后耐药。由于属于是1期临床试验,所以患者使用的药物TGRX-326...
TGRX-326片是塔吉瑞自主研发的靶向作用于EML4-ALK融合基因的高选择性、间变性淋巴瘤激酶(ALK)第三代高效抑制剂,具有完全自主知识产权。用于治疗ALK基因变异的非小细胞肺癌(NSCLC),特别是针对第一、二代耐药的G1202R突变展示良好效果。2023年6月,第三代ALK/ROS1小分子酪氨酸激酶抑制剂TGRX-326治疗ALK阳性晚期NSCLC的...
15) 在首次试验药物给药前 28 天内使用过任何系统性抗肿瘤治疗(若经研究者评估使用系统性抗肿瘤治疗结束后 28 天内可使用 TGRX-326,则可纳入试验),包括系统性化疗、免疫治疗(生理替代剂量糖皮质激素[泼尼松或等效物<10 mg/天]允许使用,不包括针对 T 细胞共刺激或免疫检查点途径的抗体或药物)。在首次给药前...
TGRX-326是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)和c-ROS原癌基因(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)抑制剂,是最新一代治疗ALK/ROS1融合基因阳性驱动的非小细胞肺癌(NSCLC)原创1类新药。TGRX-326在临床前研究及临床I期试验中表现出良好的抗肿瘤疗效和安全性,可用于治疗ALK/ROS1基因变异的NSCLC患者。此外TGRX-326具有很高的血...
TGRX-326是由塔吉瑞自主研发的第三代间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂,是一种强效、高选择性的ALK和c-ROS原癌基因1(ROS1)双重受体酪氨酸激酶(RTK)小分子抑制剂,对于ALK/ROS1融合基因阳性,以及包括 G1202R 在内的多种 ALK 耐药突变的非小细胞肺癌患者均具有极高的潜在治疗价值。
我们现在开发的TGRX-326就是针对一代二代耐药，在国际上我们排得也比较靠前。这（个）类药可能会有一些副作用，我们现在就希望能够让病人在长期服药的同时能够降低副作用。它（叫）钻石突变是因为这些病人基本上可以吃5年，我们希望TGRX-326获批的时候，有望让病人能活10年，这样就把肺癌这个大家认为很凶险的一号...
(以下简称“塔吉瑞”)正在中山大学肿瘤防治中心进行 I 期临床试验的在研抗非小细胞肺癌一类创新药 ALK/ROS1 双重抑制剂 TGRX-326 已顺利完成首例受试者给药( First-in-Human )(相关临床患者招募信息已于 3 月 25 日发布,详情请见:临床试验招募| 塔吉瑞非小细胞肺癌第三代 ALK 抑制剂 TGRX-326 临床研究患者...
药品名称 TGRX-326; [14C]TGRX-326 药品类别 创新药; 化药; 小分子 靶点 anaplastic lymphoma kinase (ALK); Proto-oncogene tyrosine-protein kinase (ROS1) 作用机制 ALK抑制剂; ROS1抑制剂 药品简介 -- 研发机构 塔吉瑞生物 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: III期临床 审评审批类型 -- 外...
⌈ByDrug医药新闻摘要⌋ 2023-06-07 14:52,塔吉瑞TargetRx:塔吉瑞用于治疗ALK阳性晚期非小细胞肺癌的第三代ALK/ROS1 小分子酪氨酸激酶抑制剂 TGRX-326 的Ⅰ期临床研究结果于 2023年6月2日至6日 在美国芝加哥举行的 2023年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上公布。 该数据