TGF-beta/Smad,即转化生长因子-β(TGF-β/Smad),属于一组新近发现的调节细胞生长和分化的TGF-β超家族。它们负责细胞发育、生长、分化、迁移和凋亡,参与维持人体内稳态及各种疾病进展。 研究表明,TGF-beta/Smad具有抑癌和促癌的双重作用。它可以抑制细胞的生长和增殖,可诱导癌前...
Monteleone G, Pallone F, MacDonald TT (2004) Smad7 in TGF-beta- mediated negative regulation of gut inflammation. Trends Immunol 25: 513-517.Monteleone G, Pallone F, MacDonald TT. Smad7 in TGF-beta-mediated negative regulation of gut inflammation. Trends Immunol 2004;25: 513-7....
磷酸化的Ⅰ型受体募集胞质中的R-Smad与之结合并催化R-Smad磷酸化。Ⅰ型受体又称为激活素受体样激酶(ALK)。R-Smad 家族中的 Smad2和Smad3 可被TGF-β、激活素或nodal的Ⅰ型受体ALK-4（ActRIB）、ALK-5（TbRI）和ALK-7活化；而Smad1、Smad5和Smad8 可被BMP的Ⅰ型受体ALK-3（BMPRIA）和ALK-6（BMPRIB）...
过表达SMAD7会激活TGF-BetaRI,从而抑制SMAD2和SMAD3的磷酸化。SMAD6在结构上与其他SMAD蛋白差异较大,并且可以与TGF-BetaRI稳定结合。SMAD6会干扰SMAD2的磷酸化,并且随后与SMAD4形成异聚体,但是其并不抑制SMAD3的活性。受体–SMAD相互作用的特异性是由SMAD受体激酶域的离散结构元件和SMAD中的MAD同源域决定的。在...
TGF-β/Smad信号的负调控可能会通过抑制性Smad6/7进行。TGF-β1-3表达上调与人脑胶质瘤的恶性程度相关。TGF-β功能失控变成肿瘤促进因子,可能会助长肿瘤生长、胶质瘤起始干细胞的自我更新以及抑制抗肿瘤免疫而促进肿瘤的发生。TGF-β信号传导抑制剂可降低动物模型中胶质瘤的生存能力和侵袭能力,并有望成为潜在的新型...
过表达SMAD7会激活TGF-BetaRI,从而抑制SMAD2和SMAD3的磷酸化。SMAD6在结构上与其他SMAD蛋白差异较大,并且可以与TGF-BetaRI稳定结合。SMAD6会干扰SMAD2的磷酸化,并且随后与SMAD4形成异聚体,但是其并不抑制SMAD3的活性。受体–SMAD相互作用的特异性是由SMAD受体激酶域的离散结构元件和SMAD中的MAD同源域决定的。在...
TGF-beta_smad信号通路的传导 TGF-β/smad信号通路的传导 信号通路在传导中的3个主要步骤 1、TGF-β与细胞表面受体结合，形成异源三聚体 2、异源三聚体通过激活R-smad蛋白，将信号传导至胞浆内 3、R-smad与Co-smad结合后，转移至细胞核，与靶基因结合，调节蛋白合成 TGF-β的分子结构和生物特性 TGF-β---(t...
TGF-beta/Smad 抑制剂 4-[4-(1,3-苯并二唑-5-基)-5-(2-吡啶基)-1H-咪唑-2-基]-苯酰胺水合物 LY2109761 GW788388 LY 2157299 LY 364947 ALK5 INHIBITOR SB525334 4-[6-(4-(哌嗪-1-基)苯基]吡唑并[1,5-A]嘧啶-3-基)喹啉 SB-505124 (ML347) SD-208 (LDN212854) LDN-193189 HCl DMH1...
Smad6、smad7 红色标记者为参与TGF-β信号传导的smad蛋白。 14 受体调节型Smad蛋白( R-smad ) 包括Smad2、Smad3. R-smad结构:包括N端的MH1区、C端的 MH2区及两者之间的连接区(linker)。其中 N端还有核酸定位样序列(NLS)基序;C端 具有丝氨酸基序(SSXS)。 C端 N端 NLS:是smad向细胞核转移,与...