综上所述，我们的结果阐明了USP4在HCC中高表达并促进了肿瘤的侵袭和转移，其潜在机制是USP4直接与TGFR-1相互作用并去泛素化以增加TGF-beta信号传导诱导的EMT。这些结果可为肝癌的治疗提供新的靶点。Cycloheximide（AbMole，M4879）用于环己酰亚胺（CHX）大通检测，以检查TGFR-1的半衰期。Figure 6. USP4 directly inte...
最近,贝勒医学院的研究人员发现,子宫细胞中的转化生长因子β(TGF-β)信号通路通过抑制子宫内膜的过度生长和转化抑制子宫癌的发生。该研究结果发表在今天的《PNAS》的两篇论文中,提出了可能对患者有益的新治疗策略。 “TGF-β信号通路调节了许多类型癌症的发展,但尚不清楚它是否也在子宫癌的发展中起作用,”文章作者,...
也是慢性肝炎进一步向肝硬化,肝癌发展的重要环节.众多细胞因子调控肝星状细胞(HSC)的活化,转化生长因子β1(transforming growth factor-beta1-1,TGF-β1)是激活HSC... 李佃贵,张红磊,张红霞,... - 中华中医药学会全国脾胃病学术交流会暨脾胃病诊疗新进展学习班 被引量: 0发表: 2010年 化浊解毒调肝方对肝纤维...
抗肝癌化合物库 Anti-Liver Cancer Compound Library L21932000 化合物 产品详情 选择批次: 纯度:≥95% 联系我们获取更多批次信息 资源下载 DataSheet SDS COA HNMR产品操作手册 产品介绍 生物活性 产品描述 SD-208 (ALK5 Inhibitor V), a selective TGF-βRI (ALK5) inhibitor (IC50: 48 nM), is >100-...
综上所述,我们的结果阐明了USP4在HCC中高表达并促进了肿瘤的侵袭和转移,其潜在机制是USP4直接与TGFR-1相互作用并去泛素化以增加TGF-beta信号传导诱导的EMT。这些结果可为肝癌的治疗提供新的靶点。 Cycloheximide(AbMole,M4879)用于环己酰亚胺(CHX)大通检测,以检查TGFR-1的半衰期。
抗肝癌化合物库 Anti-Liver Cancer Compound Library L21932000 化合物 产品详情 细胞重编程化合物库 Reprogramming Compound Library L81102240 化合物 产品详情 选择批次: 纯度:≥95% 联系我们获取更多批次信息 资源下载 DataSheet SDS COA HNMR产品操作手册 产品介绍 生物活性 产品描述 A 77-01 is a potent in...
细胞系,ATCC细胞,ATCC菌种,细胞系目录,ATCC,鼠伤寒沙门氏菌,atcc细胞库,人**瘤细胞,人食管癌细胞,ATCC 19404,ATCC 25922,ATCC 19146,微生物菌种,细胞株,标准菌株,ATCC中国,atcc上海代理,CMCC 菌株,ATCC菌株,细胞目录,质控菌株,肿瘤细胞株,乳腺癌细胞系,人肝癌细胞系 ...
1.本发明总体上涉及靶向cd39和tgfβ的新型缀合物分子。 背景技术: 2.cd39,也称为外核苷三磷酸二磷酸水解酶1(entpdase1),是一种完整的膜蛋白,可将atp或adp转化为amp,然后cd73将amp脱磷酸化为腺苷,腺苷是有效的免疫抑制剂,并与位于cd4 + 、cd8
抗肝癌化合物库 Anti-Liver Cancer Compound Library L21932000 化合物 产品详情 细胞重编程化合物库 Reprogramming Compound Library L81102240 化合物 产品详情 选择批次: 纯度:99.89% 联系我们获取更多批次信息 资源下载 DataSheet SDS COA HNMR HPLC产品操作手册 产品介绍 生物活性 产品描述 ITD-1 is a potent...
SB-505124抑制紧密相关的ALK4,IC50为129 nM,选择性比作用于ALK5低2.5倍。SB-505124浓度高达10 μM时也不抑制ALK2。SB-505124抑制COS-1细胞内源性Smad2磷酸化。ALK4和ALK5激活Smad1和Smad2,加入SB-505124抑制激活。SB-505124作用于HepG2人类肝癌细胞,C2C12小鼠成肌细胞和Mv1Lu水貂肺细胞,浓度依赖性抑制转化生长...