TGCT肿瘤细胞中的遗传学异常,以集落刺激因子1(CSF1)基因与COL6A3基因融合为主,导致了CSF1过表达,以自分泌的形式作用于肿瘤细胞表面的CSF1R,从而促进肿瘤形成,并以旁分泌的形式激活和募集表达CSF1受体(CSF1R)的巨噬细胞和单核细胞...
TGCT又称色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS)或腱鞘巨细胞瘤(GCT-TS),这是一种罕见、通常非恶性的关节或腱鞘肿瘤,影响滑膜和肌腱鞘,该肿瘤很少有恶性的,但会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长,对周围组织造成损害。之前针对TGCT的治疗,主要依靠手术,有些患者不适合接受手术,即使手术后肿瘤也可能复发。 培西达替尼是全球...
腱鞘巨细胞瘤(TGCT),又称色素沉着绒毛结节性滑膜炎(PVNS)或腱鞘巨细胞瘤(GCT-TS),是一种罕见且通常非恶性的关节或腱鞘肿瘤。虽然多数TGCT呈良性,但它们会导致滑膜和肌腱鞘增厚或过度生长,对周围组织造成损害,严重影响患者的生活质量。手术一直是TGCT的主要治疗手段,但部分患者因病情严重或身体状况不佳而无法接受手术...
【抗肿瘤口服小分子药物「维塞替尼」获FDA批准上市】近日,美国FDA宣布已批准集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Romvimza(维塞替尼、vimseltinib)上市,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者,这些患者若接受手术切除,可能会导致功能受限进一步恶化或引起严重的不良后果。欧洲药品管理局(EMA)此前已接受vimseltinib的上市许可申...
2023年11月4日,在爱尔兰都柏林举行的国际结缔组织肿瘤学会(CTOS)大会上,和誉医药邀请多名中外知名专家与学者共同参与关于腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的学术研讨会。 出席研讨会的主要专家有,pimicotinib三期临床试验全球主要研究者、北京积水潭医院骨与软组织肿瘤诊疗研究中心主任、中国临床肿瘤学会骨肉瘤专家委员会前任主任委员牛晓...
【治疗腱鞘巨细胞瘤!口服CSF1R抑制剂获FDA批准上市】2月14日,美国FDA宣布,已批准小野制药(Ono Pharmaceutical)的集落刺激因子1受体(CSF1R)抑制剂Romvimza(vimseltinib)上市,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者,这些患者若接受手术切除,可能会导致功能受限进一步恶化或引起严重的不良后果。欧洲药品管理局(EMA)此前已接受...
2022年11月15日,和誉医药(港交所代码:02256)宣布,其用于治疗晚期腱鞘巨细胞瘤(TGCT)的CSF-1R抑制剂ABSK021的Ib期初步结果将于2022年11月16日至11月19日在加拿大温哥华举行的2022年世界结缔组织肿瘤学会年会上公布。 该数据关于ABSK021在治疗晚期TGCT患者中的卓越抗肿瘤疗效及安全性,并将于海报编号为「P 164」...
美国食品药品监督管理局(FDA)已授予 emactuzumab 快速通道资格,用于治疗不适合手术或无法从手术中受益的腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者。 TGCT 是一种罕见的非恶性肿瘤,但生长迅速,主要发生在滑膜、腱鞘和滑囊膜上,主要发生在膝关节、髋关节和踝关节,由脑脊液-1(CSF-1)过量分泌引起。该疾病是一种慢性致残性疾病,会导致...
智通财经APP讯,和誉-B(02256)发布公告,2024年11月12日,上海和誉生物医药科技有限公司(和誉医药)宣布,由和誉医药自主研发的CSF-1R小分子抑制剂匹米替尼治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者的MANEUVER关键3期研究取得积极顶线结果以及匹米替尼治疗TGCT的最新1期研究结果。
2023年,中国临床肿瘤学会(CSCO)肉瘤专委会将既往发布的骨肿瘤、软组织肿瘤和骨巨细胞瘤指南进行合并优化,形成了“CSCO骨与软组织肿瘤诊疗指南”,并于今年迎来首次更新,新增了腱鞘巨细胞瘤(TGCT)章节内容,为TGCT的临床实践提供规范指引,...