Tg2576模型由Karen Hsiao Ashe开发，并通过Taconic和Charles River分发。半合子小鼠会出现广泛的淀粉样病理和认知缺陷 (Hsiaoet al., 1996)。Tg2576小鼠发育正常，但存在与年龄相关的认知缺陷。一些报告显示，小鼠在不到6月龄时就出现了空间学习障碍和工作记忆以及关联条件恐惧(contextual fear conditioning) 缺陷。其他...
APP/PS1/Tau 三转基因小鼠模型是由APPSwe、PS1、Taup301L基因系突变建立的,首先在皮质区和出现AB异常沉积、SP 和NFTs 形成,随后海马区也逐渐出现 AB沉积、SP和NFTS,以及突触丢失、神经元变性AD临床病理表现。APP/PS1/Tau三转基因小鼠模型是目前与AD病理特征最为接近的转基因动物模型,但其外源性基因表达稳定性较差...
3xTG-AD小鼠模型品系描述:3xTg-AD小鼠携带有人的三个AD相关基因: Psen1、 APPSwe和tauP301L,已被广泛用于AD的研究。所有3个突变等位基因纯合小鼠均可存活并可育,且无明显出生缺陷或行为异常。该小鼠品系的初始特征显示β-淀粉样肽沉积进行性增加,早在3-4个月龄时就能在一些大脑区检测到细胞内免疫活性。在6月龄...
近交系小鼠 品系全名 B6.Cg-Tg(HBV)Smoc 目录号 NM-TG-00003 品系状态 活体 导出PDF 品系描述 将c1型HBV病毒1.0拷贝全长DNA转入小鼠,该转基因小鼠血清中HBsAg呈阳性,但无HBeAg、anti-HBs、anti-HBe或antiHBc表达,无HBV DNA复制。在该转基因小鼠模型的血清、肝脏和肾脏中可以检测到稳定表达的人乙肝病毒表面抗原...
由于PDAPP 小鼠在同月龄脑中Aβ沉积异常,主要用于与Aβ相关的AD疾病机制研究。 Tg2576小鼠模型 Tg2576 小鼠模型是转人类APP695基因小鼠,在9 ~ 12个月时表现出学习记忆功能减退,在大脑多部位逐渐出现 Aβ 沉积和形成老年斑,在皮层出现星形胶质细胞聚集,该模型一般应用于早期AD的研究。
在NOD/ShiLtJ 背景下,NSG-Tg(Hu-IL15) 突变小鼠结合了 scid 突变(B 和 T 细胞缺陷)和 IL2 受体 γ 链缺陷(NK 细胞缺陷)与人 IL15 基因表达的特征。这三个突变的纯合小鼠可存活,体形正常,没有任何明显的身体或行为异常,存活率与 NSG 小鼠类似。半合子 NSG-Tg(Hu-IL15) 小鼠表达生理水平的人 IL15 ...
译名：在TG（Grm1）⿊⾊素瘤⼩⿏模型中，CYLD的缺失加速了⿊⾊素瘤的发展和进展 期刊：Oncogenesis IF：5.995 发表时间：2019.10 通讯作者：Anja-Katrin Bosserhoff 通讯作者单位：德国埃尔兰根-纽伦堡⼤学⽣物化学研究所、解剖学研究所 结果 CYLD的缺失加速了⿊⾊素瘤的发⽣，促进了体内肿瘤...
SAP-Tg 小鼠模型的构建吴腾1,邢丽英1,勾红菊2,兰天1,郑凌云3,顾取良3,温定文1,王丽京1( 广东药学院 1. 血管生物研究所; 3. 基础学院,广东 广州 510006; 2. 南方医科大学 基础医学院,广东 广州 510515)摘要: 目的 为研究 SAP 蛋白在动脉粥样硬化中的作用及机制, 拟构建 ApoE-/-; SAP-Tg 小鼠模型...
模型名称:三转基因AD(3xTg-AD)小鼠 品系:B6;129-PSen1tm1Mpm Tg[APPSwe,tauP301L]1Lfa/Mmiax 模型描述: 3xTg-AD小鼠携带有人的三个AD相关基因:PS1M146V、APPSwe和TauP301L,已被广泛用于 AD的研究。该小鼠可渐进性的表达版块和神经元缠结等病理特征:3xTg-AD小鼠首先出现突触功 能障碍,然后神经元内Aβ...
综上所述,本研究利用WT-HBs-Tg连体小鼠模型,揭示HBs-Tg小鼠机体HBV特异性CD8+T细胞功能不全,同时CD4+T细胞对CD8+T细胞的辅助不足,导致机体缺乏有效的抗HBV免疫应答,是HBV慢性持留的重要机制.同时,与WT小鼠连体后,HBs-Tg小鼠肝脏肿瘤进展延缓.该研究为逆转HBV免疫耐受,诱导机体产生有效的HBV特异性CD8+T细胞应答提供...