在岩藻糖部分使用其他保护基团,例如2,3-TIPDS和4-O-TES导致糖基化,仅具有较差的立体选择性[8]。TES组也成功用于4的2-甲氨基类似物。 在靶标含有6-O-酰基葡糖苷的情况下也进行了具有TES保护的糖基供体的糖基化,因此需要在温和酸性条件下可以除去的保护基团[9]。这例如用于合成丝氨酸蛋白酶抑制剂banyaside。T...