TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基）及其衍生物是在有机氧化反应中用作催化剂的稳定硝酰自由基。TEMPO由Lebedev和Kazarnovskii于1960年首次发现。TEMPO稳定的自由基性质是由于其自身存在庞大的取代基，这阻碍了自由基与其他分子的发生反应。[1]图1.TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基）TEMPO及其衍生...
常用氧化剂——TEMPO TEMPO（2,2,6,6-四甲基哌啶-N-氧自由基）【英文名称】 2,2,6,6-Tetramethylpiperidin-1-oxyl 【分子式】C₉H₁₈NO 【分子量】 156.28 【CAS号】 2564-83-2 【缩写和别名】TEMPO, 1-0xyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine，2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine，2,2,...
2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物，缩写为TEMPO，是一种哌啶类的氮氧自由基，分子式：C₉HNO。TEMPO为橘红色易升华结晶或液体，易溶于水、乙醇和苯等溶剂。其具有捕获自由基和猝灭单线态氧的功能，且是一种非常有效的氧化催化剂，能将伯醇氧化为醛、仲醇氧化为酮。由于四个甲基的位阻效应，TEMPO对光热均较为稳定...
TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基)及其衍生物是在有机氧化反应中用作催化剂的稳定硝酰自由基。TEMPO由Lebedev和Kazarnovskii于1960年首次发现。TEMPO稳定的自由基性质是由于其自身存在庞大的取代基,这阻碍了自由基与其他分子的发生反应。[1] 图1.TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧自由基) ...
TEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶氧基或2,2,6,6-四甲基哌啶 1-氧自由基)及其衍生物是稳定的硝基自由基,可作为有机氧化反应的催化剂。TEMPO是由Lebedev和Kazarnovskii在1960年发现的。 TEMPO稳定的自由基性质是由于笨重的取代基的存在阻碍了自由基与其他分子的反应。
【缩写和别名】TEMPO, 1-0xyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinoxyl,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxide radical,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,2,2,6,6-...
【缩写和别名】TEMPO, 1-0xyl-2,2,6,6-tetramethylpiperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-1-oxylpiperidine,2,2,6,6-Tetramethyl-1-piperidinoxyl,2,2,6,6-Tetramethylpiperidine-N-oxide radical,2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物,2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基,2,2,6,6-四甲基哌啶氧,2,2,6,6-四甲基-1...
2,6,6-四甲基哌啶氧化物（2,2,6,6-tetramethylpiperidine-1-oxyl）的缩写，是一种常用的自由基...
乳酸电催化氮氧自由基手性pHTEMPO(2,2,6,6-四甲基哌啶-1-氧基)被证明可以用于乳酸的电催化氧化反应,电氧化峰值电流密度随水溶液pH升高而增大,同一条件下,4-乙酰氨基-TEMPO对L-乳酸的电催化能力强于TEMPO,这可以归结于乙酰氨基官能团的吸电子能力.同时,由于可能的位阻效应,TEMPO对L-乳酸的电催化能力大于其对D-...