1、细胞制备：将细胞接种在装有盖玻片的培养皿内进行培养（细胞处于对数生长期，不要长太满，大概70%-80%）。2、漂洗：弃去培养皿中培养基，小心将盖玻片取出放入干净的玻璃皿中，用PBS（1/15mol/L，pH7.4）漂洗3次，每次10min。3、前固定：漂洗之后，迅速加入2.5%戊二醛（1/15mol/L PBS稀释，pH7.4）...
研究了一种在透射电镜(TEM)下可较好地显示培养细胞原位状态下细胞及其边界关系超微结构形态改变的方法,表明应用Falcon培养皿与CHL细胞,PAPG固定液,Epon812包埋剂等材料,进行原位固定-原位包埋-二次定向包埋切片的TEM样品制备操作法,可满足研究的需要.徐颖无浙江大学学报(农业与生命科学版)徐颖,沈永浩,付一提,姜槐....
原位包埋法在培养细胞TEM样品制备中的应用[J]. 徐颖,沈永浩,付一提,姜槐.浙江农业大学学报. 1998(S1)徐颖.原位包埋法在培养细胞TEM样品制备中的应用[J].浙江农业大学学报,1998,(z1).徐颖 沈永浩.原位包埋法在培养细胞TEM样品制备中的应用[J].浙江农业大学学报,1998,24:64-66....