此次,PACTPharma与UCLA团队合作找到了能够精准识别癌细胞的TCR,并将其基因序列通过CRISPR基因编辑,采用非病毒性载体进行递送,插入到T细胞中。 为了评估这一疗法的安全性和可行性,在细胞剂量递增的首次人体1临床试验(NCT03970382)中,对16...
11月10日,美国生物技术公司PACT Pharma的研究人员在Nature发文报道,开发了一种基于CRISPR/Cas9非病毒精准基因编辑的临床级方法,可同时敲除内源性T细胞受体(TCR)基因和敲入新抗原特异性TCR(neoTCR)基因。这是将癌症研究的两个热门领域个体化基因编辑和抗癌细胞疗法结合起来的一次新尝试 。研究还公布了该疗法的首个人类I...
AML通常表现为肾母细胞瘤1(WT1)抗原的过度表达。 NTLA-5001是一种基于体外CRISPR/Cas9基因组编辑技术的自体T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,靶向WT1抗原,用于治疗急性髓系白血病的所有基因亚型。这种自体细胞治疗候选药物设计用于携带HLA-A*02:01等位基因的患者。 图片来源:Intellia公司官网 Intellia总裁兼首席执行官John Leona...
AML通常表现为肾母细胞瘤1(WT1)抗原的过度表达。 NTLA-5001是一种基于体外CRISPR/Cas9基因组编辑技术的自体T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,靶向WT1抗原,用于治疗急性髓系白血病的所有基因亚型。这种自体细胞治疗候选药物设计用于携带HLA-A*02:01等位基因的患者。 图片来源:Intellia公司官网 Intellia总裁兼首席执行官John Leona...
NTLA-5001是一种基于体外CRISPR/Cas9基因组编辑技术的自体T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,靶向WT1抗原,用于治疗急性髓系白血病的所有基因亚型。这种自体细胞治疗候选药物设计用于携带HLA-A*02:01等位基因的患者。 图片来源:Intellia公司官网 Intellia总裁兼首席执行官John Leonard博士说:“作为Intellia首个完成患者给药的自主开发...
NTLA-5001是一种基于体外CRISPR/Cas9基因组编辑技术的自体T细胞受体(TCR)-T细胞疗法,靶向WT1抗原,用于治疗急性髓系白血病的所有基因亚型。这种自体细胞治疗候选药物设计用于携带HLA-A*02:01等位基因的患者。 图片来源:Intellia公司官网 Intellia总裁兼首席执行官John Leonard博士说:“作为Intellia首个完成患者给药的自主开发...
昨日,Intellia Therapeutics和再生元公布了其体内基因组编辑候选疗法NTLA-2001的最新1期临床试验数据。 数据显示,NTLA-2001可以快速、深度、持久地减少患者血清中致病蛋白的水平。 今日,Intellia Therapeutics公司宣布,利用该公司基于基因编辑技术的细胞工程化平台开发的NTLA-5001,已经在治疗急性髓系白血病(AML)患者的1/2a期...
1、Affini-T Therapeutics完成超1.75亿美元融资,推进新型TCR-T疗法研发 总部:美国马萨诸塞州波士顿市 热门技术:靶向疗法、基因编辑 最新融资:超1.75亿美元 本轮领投机构:Vida Ventures、Leaps by Bayer Affini-T Therapeutics总部位于美国马萨诸塞州波士顿市,是一家癌症细胞疗法研发公司,致力于为难治性实体瘤患者开...
利用CRISPR/Cas9基因编辑系统可以敲除内源性TCR和HLA,生成“通用型”CAR-T细胞疗法 而且,使用CRISPR/Cas9技术还可以将表达CAR的序列特异性地插入到细胞的T细胞受体α恒定区(TRAC)的基因位点,带来CAR的一致性表达。在体外和小鼠模型中,这种方法生成的CAR-T细胞与常规CAR-T细胞相比,表现出增强的抗癌活性。
92 p. T细胞淋巴瘤TCRγ基因重排特征分析及检测方法的优化 65 p. 实时荧光定量PCR检测急性淋巴细胞白血病患者TCR+VγIJγ基因重排 4 p. PCR技术检测IgH和TCRγ基因重排及其在淋巴瘤诊断中的初步应用 4 p. 中线T细胞淋巴瘤的TCR—γ基因重排研究 65 p. 实时荧光定量PCR检测急性淋巴细胞白血病患者TCR+Vγ...