基于这些瓶颈,来恩生物另辟蹊径,搭建了mRNA技术平台,应用mRNA编码TCR,并通过电穿孔导入T细胞中。这种非病毒载体依赖的、mRNA介导的瞬时表达特性使得TCR-T疗法更加安全可控,可以实现多次回输给药,以达到预期的治疗效果。在目前的临床试验...
2023年12月4日/医麦客新闻 eMedClub News/--近日,科锐迈德生物左炽健团队联合上海交通大学医学院附属第一人民医院/上海市第一人民医院张岩与宋献民研究团队在Molecular Therapy上发表了一篇题为“Circular mRNA-based TCR-T offers a safe and ef...
整体来看,开发基于mRNA的CAR-T/TCR-T细胞疗法的国内企业数量并不多,且该领域发展处于临床前研发阶段,较国外进展稍慢。大部分企业采用的是LNP递送mRNA的方式,也有企业采用电转,这两种方式也是当下的主流方式。利用mRNA既可以实现体外也可以实现体内制备,可以看到做CAR-T疗法的企业大部分选择了原位制备的方式,做TCR-T...
比如来恩生物的的首款产品LioCyx-M是HBV特异性TCR-T细胞疗法，通过mRNA技术编码TCR，用于治疗肝细胞癌。之前的临床数据显示，该疗法缓解持续时间为27.7个月，中位生存期达到33个月，因而获得美国FDA授予的快速通道资格。
但事情原比想象中的复杂：当激活的保护性T细胞快速到达损伤部位时，由于持续激活它们可能会错误地攻击身体周围组织，这会导致严重地自身免疫疾病。为了解决这个问题，它们将这些T细胞进行了改造。用基于mRNA的T细胞受体重建策略，以最小化长期激活自反应T细胞可能产生的不良影响，生成了工程化瞬时自身免疫（ETA）T细胞，使其...
通过mRNA电转染小鼠原代T细胞构建的瞬时自身免疫(ETA)T细胞,在视神经(ONI)和SCI模型中成功介导了神经保护作用。中枢神经系统(CNS)中的免疫细胞可能伤害大脑和脊髓,在神经系统收到损伤后,大量涌入受损部位的免疫细胞中包含了一种激活的T细胞-免疫细胞的一种亚群。这种T细胞亚群是把“双刃剑”,即有可能伤害周围的神经元...
在落地中国前，来恩生物于2015年从新加坡科技研究局(A*STAR)孵化而出，专注国际领先的First-in-Class HBV TCR-T疗法，并通过mRNA技术编码TCR，将其应用于临床试验治疗肝癌，展现了良好的安全性和显著疗效。目前，来恩生物已建立了mRNA技术平台与TCR发现平台，拓展靶点及实体瘤的不同适应症，同时布局了自体细胞疗法和...
据CDE官网显示,广州来恩生物医药有限公司(以下简称“来恩生物”)自主研发的 First-in-Class“GZL-016注射液”获临床试验默示许可,适应症为乙肝病毒相关肝细胞癌。这是全球首个针对乙型肝炎病毒(HBV)的mRNA编码TCR-T细胞疗法,也是来恩生物继取得美国FDA和新加坡HSA默示许可后的又一重要成果,同时标志着该疗法正式在...
包括星汉德生物、来恩生物、香雪制药、恒瑞源正等企业的研发进度靠前,它们都有管线进入临床2期。比如来恩生物的的首款产品LioCyx-M是HBV特异性TCR-T细胞疗法,通过mRNA技术编码TCR,用于治疗肝细胞癌。之前的临床数据显示,该疗法缓解持续时间为27.7个月,中位生存期达到33个月,因而获得美国FDA授予的快速通道资格。
为了提高这种免疫治疗方法的安全性，研究人员开发信使RNA（mRNA）HBV-TCR重定向T细胞，由于mRNA的瞬时性质，这种细胞在功能上寿命很短，可以逐渐增加输注的剂量。基于来恩生物创始人研发的全球首个靶向HBV抗原的特异性T细胞受体（TCR）的T细胞疗法，我国研究人员与其合作，启动了全球第一项针对HBV抗原的特异性TCR-T细胞...