使用靶向TCRα和TCRβ基因座内每个单独V和J元件的RNA诱饵文库,可以从剪切的基因组DNA(gDNA)片段中选择性分离TCR编码基因组元件,用于随后的配对末端深度测序。这使得从人类材料或TCR人源化小鼠的寡克隆T细胞群中鉴定抗原特异性TCR成为可能。 幼稚T细胞也可以作为TCR-T治疗的TCR来源。TAA和新抗原特异性T细胞可从癌症患者...
使用靶向TCRα和TCRβ基因座内每个单独V和J元件的RNA诱饵文库,可以从剪切的基因组DNA(gDNA)片段中选择性分离TCR编码基因组元件,用于随后的配对末端深度测序。这使得从人类材料或TCR人源化小鼠的寡克隆T细胞群中鉴定抗原特异性TCR成为可能。 幼稚T细胞也可以作为TCR-T治疗的TCR来源。TAA和新抗原特异性T细胞可从癌症患者...
使用靶向TCRα和TCRβ基因座内每个单独V和J元件的RNA诱饵文库,可以从剪切的基因组DNA(gDNA)片段中选择性分离TCR编码基因组元件,用于随后的配对末端深度测序。这使得从人类材料或TCR人源化小鼠的寡克隆T细胞群中鉴定抗原特异性TCR成为可能。 幼稚T细胞也可以作为TCR-T治疗的TCR来源...