TCR-T细胞疗法的主要逃逸机制是肿瘤细胞上MHC I类分子的丢失或减少,从而阻止TCR-T细胞识别靶表位。 一些联合方案,包括联合改善T细胞归巢 (溶瘤病毒和放射治疗) 或增加输注T细胞活性和持久性的疗法 (检查点抑制剂,细胞因子和癌症疫苗) 可能会进一步增加TCR-T细胞的治疗潜力,避免T细胞衰竭,让冷肿瘤变“热”。 一项临床...
TCR-T细胞疗法的主要逃逸机制是肿瘤细胞上MHC I类分子的丢失或减少,从而阻止TCR-T细胞识别靶表位。 一些联合方案,包括联合改善T细胞归巢(溶瘤病毒和放射治疗)或增加输注T细胞活性和持久性的疗法(检查点抑制剂,细胞因子和癌症疫苗)可能会进一步增加TCR-T细胞的治疗潜力,避免T细胞衰竭,让冷肿瘤变“热”。 一项临床研究将...
TCR-T细胞疗法的主要逃逸机制是肿瘤细胞上MHC I类分子的丢失或减少，从而阻止TCR-T细胞识别靶表位。一些联合方案，包括联合改善T细胞归巢（溶瘤病毒和放射治疗）或增加输注T细胞活性和持久性的疗法（检查点抑制剂，细胞因子和癌症疫苗）可能会进一步增加TCR-T细胞的治疗潜力，避免T细胞衰竭，让冷肿瘤变“热”。一项临床研...
TCR-T细胞疗法的主要逃逸机制是肿瘤细胞上MHC I类分子的丢失或减少,从而阻止TCR-T细胞识别靶表位。 一些联合方案,包括联合改善T细胞归巢(溶瘤病毒和放射治疗)或增加输注T细胞活性和持久性的疗法(检查点抑制剂,细胞因子和癌症疫苗)可能会进一步增加TCR-T细胞的治疗潜力,避免T细胞衰竭,让冷肿瘤变“热”。 一项临床研究将...
TCR-T细胞疗法已经在实体瘤中显示出非常令人鼓舞的结果,包括对当前免疫疗法反应不佳的癌症,如肉瘤等。不过细胞与基因治疗策略的复杂性往往也带来了一些挑战。 图片发自160App 挑战一:毒性风险 临床上描述了与TCR-T细胞相关的几种毒性。对于健康组织的潜在毒性可以分为非肿瘤靶向毒性...
TCR靶向特殊抗原,如NY-ESO-1、AHNAKS2580F或ERBB2H473Y,以提高抗癌免疫疗法的疗效。转基因T细胞的安全性非常重要。因此,本综述讨论了不同方法的优缺点,例如ImmTAC、单纯疱疹病毒胸苷激酶(HSV-TK)和诱导型caspase-9在癌症免疫治疗中的优缺点。与TCR-T细胞疗法和旨在克服免疫抑制的单克隆抗体相关的临床试验,以及最近...
TCR-T细胞疗法的主要逃逸机制是肿瘤细胞上MHC I类分子的丢失或减少,从而阻止TCR-T细胞识别靶表位。 一些联合方案,包括联合改善T细胞归巢(溶瘤病毒和放射治疗)或增加输注T细胞活性和持久性的疗法(检查点抑制剂,细胞因子和癌症疫苗)可能会进一步增加TCR-T细胞的治疗潜力,避免T细胞衰竭,让冷肿瘤变“热”。
T细胞受体(TCR)工程化T细胞是用于治疗多种晚期癌症的过继细胞疗法的新选择。使用TCR工程化T细胞的工作始于20多年前,大量临床前研究表明此类细胞可以介导肿瘤溶解和根除。这些试验的成功为临床试验奠定了基础,包括最近使用TCR工程化T细胞靶向食管鳞状细胞癌的临床成功这些成功证明了这种方法治疗癌症的潜力。在这篇综述中,对...
嵌合抗原受体-T细胞疗法在对抗血液系统恶性肿瘤方面显示出优异的效果,但相比之下,其对实体瘤的效果并不令人满意。本综述重点关注TCR工程化T(TCR-T)细胞,其对实体瘤显示出比CAR-T细胞更大的前景。本综述阐明了TCR-T细胞治疗的基本机制和TCR靶向的不同类型的肿瘤抗原,然后总结了在ClinicalTrials.gov上收集的有关TCR-...
T细胞受体工程化T细胞疗法(TCR-T)和嵌合抗原受体T细胞疗法(CAR-T)是两种过继性T细胞疗法,它们通过基因改造天然T细胞来治疗癌症。虽然CAR-T疗法对B细胞谱系的血液系统恶性肿瘤产生了显着疗效,但大多数实体瘤未能对CAR-T产生显着反应。另一方面,TCR-T疗法在治疗实体瘤方面显示出前所未有的前景,并引起了越来越多的兴趣...