TCR-T常见的不良反应主要有三类,脱靶毒性、细胞因子释放综合征和神经毒性。 脱靶毒性 由于改造后的TCR-T细胞无法区分表达靶向抗原的正常细胞和肿瘤细胞,因此TCR-T 细胞免疫治疗可出现相应正常组织的严重损伤现象。 细胞因子释放综合征 细胞因子释放综合征是基...
细胞因子风暴是T细胞免疫治疗最常见的不良反应。在出现细胞因子风暴的患者中检测到显著升高的细胞因子，包括IL-6、、IFN-γ、IL-10、IL-2R、单核细胞趋化蛋白-1（MCP-1）和巨噬细胞炎症蛋白-1β（MIP-1β）等。这些患者主要的不良反应有高烧、肌痛、低血压和呼吸困难。细胞因子风暴的严重程度与肿瘤负荷有关，而...
与CAR-T药品不同的是，TCR-T药品最大优点是可识别细胞表面或细胞内的特异性抗原，治疗实体瘤肺癌、卵巢癌等更有优势。百吉生物是免疫细胞治疗领域的领先企业，专注于实体肿瘤治疗的研究，是全球少数能够覆盖三大细胞疗法CAR-T、TCR-T、TIL的生物科技公司之一。研究结果显示，多种治疗失败的、临床上极难治疗的晚期患...
这些不良反应可能是由于T细胞在正常脑组织中识别与MAGE-A12交叉反应的抗原而引起的神经毒性。肿瘤抗原异质性对TCR-T治疗效果的影响仍不清楚。癌症相关抗原的表达在肿瘤内的不同细胞中有所不同，这使得一些肿瘤细胞能够逃避特定的抗原靶向治疗，并导致一些接受免疫检查点抑制剂(ICIs)和过继性T细胞治疗的患者产生治疗抗性。
最常报告的3级不良事件是淋巴细胞减少症、白细胞减少症、中性粒细胞减少症、贫血、血小板减少症、低钾血症和发热。小结根据目前公布的疗效数据显示,在组织基因型为HLA-A*02:01、肿瘤抗原NY-ESO-1表达为阳性的软组织肉瘤患者中,TAEST16001具有令人鼓舞的疗效以及良好的安全性和耐受性。参考来源:https://www.cde....
2024年1月31日,Adaptimmune Therapeutics公司宣布,美国食品药品监督管理局(FDA)已经接受了其工程化T细胞受体(TCR)T细胞疗法afamitresgene autoleucel(afami-cel)的生物制剂许可申请(BLA),并授予其优先审评资格。适应症为:用于治疗晚期滑膜肉瘤患者。 一旦获得批准,afamitresgene autoleucel将是首个用于实体瘤的TCR-T细...
临床上描述了与TCR-T细胞相关的几种毒性。对于健康组织的潜在毒性可以分为非肿瘤靶向毒性(On-target off-tumor)和交叉反应性(Off-target off-tumor)。 在TCR-T发展初期,即便是细胞与基因治疗大牛Steven Rosenberg和Carl June的研究中,也发现了TCR-T对健康组织的较为严重的毒性。
免疫效应细胞相关神经毒性综合征的严重程度也有1级（6%）、2级（4%）和3级（4%）报告。研究人员指出，IMA203单药治疗的整体耐受性与Ib期黑色素瘤亚群的耐受性一致。小结 综上所述，这项Ib期研究的临床数据显示，在接受TCR-T疗法IMA203治疗的重度预处理黑色素瘤患者中，观察到显著的肿瘤缩小和持久的反应，并提供...