“TILs细胞疗法(tumor-infiltrating lymphocytes，TILs)”即“肿瘤浸润淋巴细胞疗法”，虽然也属于过继性免疫细胞疗法，但与CAR-T及TCR-T不同的是，TILs是从患者自身的肿瘤活检组织中，通过DNA测序采集浸润的淋巴细胞，之后在体外进行扩增，最后再回输到患者体内的方法。TIL细胞是一组浸润到肿瘤中的淋巴细胞，这些淋巴细...
TCR-T通过转导嵌合抗原受体或者TCR α/β异二聚体,来提高特异性识别肿瘤相关抗原的TCR的亲和力,从而使T淋巴细胞能够重新高效的识别靶细胞。 TCR-T细胞疗法的工作流程 为了分离治疗性TCR,必须首先从患者或健康献血者的血液中分离抗原特异性T细胞,并在体外用特异性肽抗原以及...
IMNM)的研究论文,初步展现了靶向BCMA的CAR-T疗法在IMNM中的良好耐受性和安全性、持久的致病性抗体清除作用以及潜在的持久临床疗效,为抗体介导的自身免疫性疾病提供了一种新的治疗思路。
相较而言,后起之秀TCR-T(T细胞受体基因改造T细胞)则是一种特异性肿瘤治疗的过继性细胞免疫疗法,其着眼于改造T细胞的天然受体,增强其对癌细胞的识别能力。 具体来说,研究人员需要针对肿瘤抗原展开分析,获得其抗原表位及特异性TCR序列,在基因工程的辅助下把特定的TCR基因序列转染至病患自身的T细胞,相当为武器“附魔”。
CAR-T细胞疗法的方式是将T细胞装上一个“CAR导航”,通过抗体-抗原识别的方式,将T细胞准确带到指定杀伤目标面前,从而激发T细胞免疫功能。 而TCR-T细胞疗法的方式是直接改造T细胞结合肿瘤抗原的“探头”TCR(T细胞抗原受体),来加强T细胞针对肿瘤细胞的特异性识别过程。
TCR-T与CAR-T的差异 TCR-T疗法具有多方面的优势 第一个方面,TCR识别的靶点是HLA分子递呈的抗原肽,来自胞膜、胞浆和胞核中蛋白的抗原肽都可以被HLA呈递至细胞膜表面,从而成为TCR的靶点(细胞表达蛋白的90%以上),而CAR只能识别原来就定位于细胞膜表面的抗原(只占细胞表达蛋白的10%左右)。
TScan Therapeutics公司宣布,在研T细胞受体(TCR)-T细胞疗法TSC-100和TSC-101与同种异体造血干细胞移植联用,让所有8名接受治疗的血液癌症患者没有出现复发。驯鹿生物宣布,全人源靶向BCMA的CAR-T细胞产品伊基奥仑赛注射液治疗自身免疫性疾病的两项临床试验数据分别在EMBO Molecular Medicine和PNAS上发表。这两项研究数据...
近年来,随着嵌合抗原受体 (CAR) T 细胞疗法和 T 细胞受体 (TCR) T 细胞疗法等创新方法的出现,癌症免疫疗法取得了巨大进展。这两种策略都涉及利用免疫系统的力量来对抗癌症,但它们之间存在一些关键差异。 CAR-T细胞疗法,T 细胞是从患者的血液中提取的,经过基因工程改造以产生嵌合抗原受体,然后将所得的 CAR-T 细...
TCR疗法是通过基因工程技术,改造患者自身的T细胞,使它们的T细胞受体能够特异性识别和结合肿瘤细胞表面的主要组织相容性复合体(MHC)复合物。这种改造使得T细胞能够识别并攻击那些表达特定抗原的癌细胞。 CAR-T疗法是通过基因工程改造T细胞,让它们表达嵌合抗原受体(CAR)。CAR是一种人工合成的受体,能够识别并...
TCR-T疗法是一种非常先进的癌症治疗方法,它利用了我们的免疫系统中的T细胞来对抗癌细胞。它主要是通过基因工程技术,将患者自身的 T 细胞在体外进行改造。具体来说,是在体外对患者的T细胞进行基因修饰,将能够特异性识别肿瘤抗原的 T 细胞受体(TCR)基因导入患者的 T 细胞中,使它们能够识别并攻击癌细胞。