TCF3/HLF双色探针 注册证号: 不作为医疗器械管理 应用癌种: 急性淋巴细胞白血病ALL 探针设计 HLF基因标记为橘红色,总长度为697kb; TCF3基因标记为绿色,长度为1081kb。 临床意义 急性淋巴细胞白血病ALL 参考文献 Tasian SK, et al. (2015) Cancer 121:3577-3590. ...
检测TCF3-HLF融合基因的引物和方法专利信息由爱企查专利频道提供,检测TCF3-HLF融合基因的引物和方法说明:本发明公开了筛查急性淋巴细胞白血病(ALL)相关融合基因TCF3‑HLF的引物和方法,包括一对...专利查询请上爱企查
遗传学异常是儿童白血病发病的病理学基础,也是白血病诊断和判断预后的重要参考指标.转录因子3-肝白血病因子(transcription factor 3-hepatic leukemia factor,TCF3-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位形成的融合基因,见于不到0.5%的B细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblastic leukemia,ALL)患者,被认为是预后不良的遗传学...
破坏了TCF基因的功能,而TCF3基因是淋巴细胞发育过程中的重要基因,ALL伴有TCF3-HLF融合基因阳性的患者常伴有明显的高钙血症和顽固的凝血异常[2],是导致患者治疗相关死亡的高危因素,其机制尚不清楚.由于TCF3-HLF融合基因阳性病例发病率低,目前国内外关于此疾病的报道很少,为提高对此类疾病的临床及预后特征认识,现将我...
本发明公开了筛查急性淋巴细胞白血病(ALL)相关融合基因TCF3HLF的引物和方法,包括一对筛查TCF3HLF融合是否发生的引物和一对进一步确认TCF3和HLF两个基因融合方式的引物.本发明所述引物和方法简单,价格便宜,是临床融合基因筛查的可靠方法.实现了精确分层治疗,在临床上具有重要意义.李允章陈雪青王淑一...
摘要:遗传学异常是儿童白血病发病的病理学基础,也是白血病诊断和判断预后的重要参考指标;转录因子3-肝白血病因子(transcription factor 3-he-patic leukemia factor,TCF3-HLF)是由t(17;19)(q22;p13)易位形成的融合基因,见于不到0.5%的B细胞急性淋巴细胞白血病(acute lymphoblasticleukemia,ALL)患者,被认为是预后不良的...
检测TCF3-HLF融合基因的引物和方法 (57)摘要 本发明公开了筛查急性淋巴细胞白血病(ALL)相关融合基因TCF3‑HLF的引物和方法，包括一对筛查TCF3‑HLF融合是否发生的引物和一对进一步确认TCF3和HLF两个基因融合方式的引物。本发明所述引物和方法简单，价格便宜，是临床融合基因筛查的可靠方法。实现了精确分层治疗，在临床...
维奈克拉联合VP方案治疗复发难治TCF3-HLF融合基因阳性急性淋巴细胞白血病一例并文献复习 下载积分: 3000 内容提示: fmx_T3RoZXJNaXJyb3Jz白血病·淋巴瘤 2021年8月第30卷第8期 Journal of Leukemia & Lymphoma, August 2021, Vol. 30, No. 81995年,在1例B前体淋巴细胞白血病的患儿标本中首次对该种异常进行了...
TCF3-HLF是由t(17;19)(q22;p13)易位形成的融合基因,即第19号染色体上的TCF3基因(也称E2A基因)与第17号染色体上的HLF基因发生重排,见于急性B淋巴细胞白血病(B-ALL)。TCF3-HLF阳性急性淋巴细胞白血病(ALL)较少见,多见于儿童,发生率不足B-ALL的1%,患者化疗敏感性差,复发率高,长期生存率不足10% [ 1 ]。现将...
tcf3-f:hlf=1:1、tcf3-10f:tcf3-16r=1:1。 4.一种检测tcf3-hlf融合基因的方法,包括:包括以下步骤: (1)抽提外周血中的总rna并逆转录为cdna; (2)利用荧光定量pcr反应试剂,以步骤1中的cdna为模板,进行荧光定量pcr扩增; (3)判断结果; 其特征在于,包括一对筛查tcf3-hlf融合是否发生的引物,其碱基序列为: ...