CPS 是一个数值,不是百分数。不同癌种,CPS 评分标准的界限 cutoff 值不同,也就是说,官方批准的免疫治疗用于不同癌种,是基于不同的 CPS 评分值,有的是以 CPS≥1,有的是以 CPS≥10,比如 FDA 批准 Pembrolizumab 联合化疗治疗 PD-L1 ...
乳腺癌免疫治疗是相对落后的,2016 年 ASCO 首次报道了关于乳腺癌免疫治疗的情况,而今年报道了 Pembrolizumab 用于既往多线治疗失败的 TNBC,无论 PD-L1 表达状态如何,总的有效率 4.7%;对于既往未治疗且 PD-L1 阳性的 TNBC,有效率达 ...
双靶向辅助治疗可考虑用于高危的 HER2 阳性患者人群(如 ER/PR 阴性或淋巴结阳性)。 乳腺癌免疫治疗是相对落后的,2016 年 ASCO 首次报道了关于乳腺癌免疫治疗的情况,而今年报道了 Pembrolizumab 用于既往多线治疗失败的 TNBC,无论 PD-L1 表达状态如何,总的有效率 4.7%;对于既往未治疗且 PD-L1 阳性的 TNBC,有...
Objective Patients with melanoma and early stable disease (SD) with pembrolizumab have unclear prognosis. We present post hoc analyses of long-term outcome... O Hamid,C Robert,A Daud,... - 《European Journal of Cancer》 被引量: 0发表: 2021年 CCCLII.—Studies of equilibrium in systems of...
2019年7月30日,FDA批准帕博利珠单抗(Pembrolizumab,商品名:可瑞达,即K药)用于PD-L1表达阳性(合并阳性评分[CPS]≥10)、既往接受过一线或多线系统治疗后病情进展的复发性局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌(ESCC)患者的治疗。FDA还批准使用Dako 22C3试剂盒进行PD-L1 IHC(免疫组织化学技术)检测作为伴随诊断来确定患者是否...
Pembrolizumab plus chemotherapy versus placebo plus chemotherapy for previously untreated locally recurrent inoperable or metastatic triple-negative Breast cancer (KEYNOTE-355): a randomised, placebo-controlled, double-blind, phase 3 clinical trial. Lancet. 2020;396:1817–28. 19. Huo M, Wang L, ...
advanced NSCLC patients receiving treatment with PD-1/PD-L1 inhibitors in a variety of settings covering routine clinical care, expanded access, compassionate-use programs and clinical trials (nivolumab, pembrolizumab, atezolizumab or durvalumab) at Gustave Roussy between November 2012 and February 2020....
[11]Paz-Ares L, Vicente D, Tafreshi A, et al. A Randomized, Placebo-Controlled Trial of Pembrolizumab Plus Chemotherapy in Patients With Metastatic Squamous NSCLC: Protocol-Specified Final Analysis of KEYNOTE-407[J]. J Thorac Oncol. 2020. 15(10):1657-1669. ...
不同癌种,CPS 评分标准的界限 cutoff 值不同,也就是说,官方批准的免疫治疗用于不同癌种,是基于不同的 CPS 评分值,有的是以 CPS≥1,有的是以 CPS≥10,比如 FDA 批准 Pembrolizumab 联合化疗治疗 PD-L1 表达阳性(联合阳性评分 CPS≥10)的局部复发性不可切除或转移性三阴性乳腺癌。
乳腺癌免疫治疗是相对落后的,2016 年 ASCO 首次报道了关于乳腺癌免疫治疗的情况,而今年报道了 Pembrolizumab 用于既往多线治疗失败的 TNBC,无论 PD-L1 表达状态如何,总的有效率 4.7%;对于既往未治疗且 PD-L1 阳性的 TNBC,有效率达 23.1%。I-SPY2 研究发现,对于 TNBC,结合免疫治疗,pCR 率可提高 40%。