本文主要介绍TAT-PTD。 1HIV-1TAT-PTD TAT蛋白是HIV后期转录的调控子,是HIV-1的LTR反式激活基因所表达的一种蛋白,可以正调控HIV-1基因组的转录和复制,在HIV的生活史中起着极其重要的作用,对HIV的复制是必须的,TAT有86个氨基酸残基,由长为72个氨基酸与14个氨基酸的2个外显子组成。上个世纪80年代末,Green和...
TAT-PTD融合蛋白可能存在的跨膜递送作用机制 为探讨TAT-PTD融合蛋白的跨膜递送作用机制,采用DNA重组技术构建pGEX-TAT-GFP表达质粒.在E.coli BL21表达GST-TAT-GFP,并用谷胱甘肽(glutathione)-Sepharose-4B亲和柱进行纯化.GST-TAT-GFP在不同条件下与细胞的作用结果表明,GST-TAT-GFP能有效进入HeLa、SMMC-7721、L-02...
则能有效解决上述问题.TAT-PTD是一种能快速高效的将分子量为15 X 10~3～2 X 10~5的大分子蛋白跨膜转导入细胞内的多肽,改良型TAT-PTD则是在TAT-PTD的基础上改良而来的高效跨膜转导多肽,其跨膜转导大分子蛋白的效率是TAT-PTD的30多倍.因此如将上述两者结合则可有效解决体外制备的VP3蛋白跨肿瘤细胞膜转运的...
具有眼球屏障穿过作用的Tat PTD-Endostatin-RGD的制备、滴眼抑制眼底新生血管生成及眼部药代动力学研究 视网膜和脉络膜中血管畸形增生是很多疾病导致失明的主要原因,例如糖尿病视网膜病变(diabetic retinopathy, DR)、老年性黄斑变性(age-related macular degeneration, AMD)、早产儿视网膜病变(retinopathy of prematurity,RP)...
(protein transduction domain,PTD)对中国鲎抗菌肽tachyplesin的协同作用,试验以经毕赤酵母密码子优化后的tachyplesin成熟肽(54 aa)加TAT PTD(11 aa)的cDNA序列为参考模板,设计了6条单链寡核苷酸片段,首尾引物的5′端分别引入 Eco R I和 Xba I酶切位点,通过重叠延伸PCR方法成功合成了TAT PTD +Tachyplesin序列,...
(11 aa)的cDNA序列为参考模板,设计了6条单链寡核苷酸片段,首尾引物的5'端分别引入EcoR Ⅰ和XMⅠ酶切位点,通过重叠延伸PCR方法成功合成了TAT PTD+ Tachyplesin序列,序列全长219 bp,为其后续功能与协同作用研究奠定了基础.%In order to study the coefficient of the TAT PTD (the protein transduction domain ...
利用TAT-PTD-Ngb制备apo-TAT-PTD-Ngb,进而与Mn-PPIX进行重组制备Mn-TAT-PTD-Ngb.研究表明,Mn-TAT-PTD-Ngb可以转导入神经细胞并提高受到氧化损伤PCl2细胞的存活率及细胞内ATP的含量,降低细胞内ROS,Ca~(2+)及脂质过氧化物的含量同时可以保持线粒体膜电位,另外可抑制Pro-Caspase-3的裂解.将人工金属蛋白与蛋白质...
Mn-TAT PTD-Ngb had a stronger ROS scavenging ability than that of TAT PTD-Ngb, and reduced intracellular ROS production and restored the function of the mitochondria and inhibited the mitochondria-dependent apoptosis. Besides, Mn-TAT PTD-Ngb activated the phosphoinositide-3 kinase (PI3K)/Akt ...
TAT/PTD is a well-characterized PTD with the capability to cross even the hemato-encephalic barrier. In this study, we investigated the utilization of the 11-aa TAT protein transduction domain (TAT/PTD) to deliver peptides or proteins of different sizes ranging from 1.2 to 120 kDa, as the...
摘要: 目的构建人hCu,Zn-SOD-TAT PTD表达载体及其原核表达与表达产物的纯化.方法从人肺cDNA文库中PCR扩增hCu,Zn-SOD基因,插入pUC19测序;以测序质粒为模板,再用含TAT PTD编码序列的3′引物PCR扩增得hCu,Zn-SOD-TAT PTD融合基因,并插入pUC19.将SOD-TAT PTD... 查看全部>> ...