曲氟尿苷复方片Lonsurf(Tas-102)是由曲氟尿苷(Trifluridine,核苷代谢抑制剂)和胸苷磷酸化酶抑制剂(Tipiracil)复合制剂,Tipiracil通过抑制胸苷磷酸化酶,增加癌细胞与曲氟尿苷的接触,而曲氟尿苷则能渗入癌细胞DNA中,干扰其DNA合成和抑制细胞增殖。对小鼠KRAS野生型和突变型人结直肠癌异种移植肿瘤表现出抗肿瘤活性。 【曲...
Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片是一款口服抗癌药物,是由核苷代谢抑制剂trifluridine与胸苷磷酸化酶抑制剂tipiracil组成的复方制剂,可干扰DNA合成,抑制细胞增殖。Lonsurf(TAS-102)曲氟尿苷复方片目前在欧洲用于治疗既往接受过治疗或不适于接受一些治疗的转移性结直肠癌患者,其中不适于接受的治疗药物包括氟嘧啶、奥沙利铂...
【曲氟尿苷复方片Lonsurf(Tas-102) 简介说明】 曲氟尿苷复方片Lonsurf(Tas-102)是由曲氟尿苷(Triflur... 展开+ 作为香港政府注册药物提供商,安健药业向内地供应Taiho Oncology所生产的曲氟尿苷复方片药品。如需要购买Cyramza请与我们联系,提供计量规格包括15mg trifluridine/7.065mg ipiracil hydrochloride, 20mg tri...
曲氟尿苷复方片Lonsurf(Tas-102)是由曲氟尿苷(Trifluridine,核苷代谢抑制剂)和胸苷磷酸化酶抑制剂(Tipiracil)复合制剂,Tipiracil通过抑制胸苷磷酸化酶,增加癌细胞与曲氟尿苷的接触,而曲氟尿苷则能渗入癌细胞DNA中,干扰其DNA合成和抑制细胞增殖...
LONSURF是基于胸苷核苷类似物,曲氟尿苷,和胸苷磷酸化酶抑制剂,tipiracil组成,在克分子浓度比值1:0.5(重量比值,1:0.471)。包括tipiracil通过胸苷磷酸化酶抑制其代谢增加曲氟尿苷暴露。 摄入癌细胞后,曲氟尿苷背掺入至DNA,干扰DNA合成和抑制细胞增殖。曲氟尿苷/tipiracil在异种移植物小鼠显示对KRAS野生型和突变体人结肠...
TAS102属于什么药物? TAS-102是一种口服的化疗复合物,原则上仍然从属于氟尿嘧啶类药物。国外的商品名Lonsurf,药名Trifluridine/Tipiracil。该药由三氟胸苷和地匹福林盐酸盐两个部分组成,即氟尿嘧啶类+抑制氟尿嘧啶降解的药物。因此,相比其他常见的氟尿嘧啶类药物,药...
TAS-102，这款晚期肠癌的后线治疗药物，由日本大鹏药品工业株式会社研发，商品名Lonsurf，是口服的氟尿嘧啶类组合药物，含有曲氟尿苷（TFD）和盐酸替匹嘧啶（TPI）。其独特之处在于TPI作为TFD降解酶胸苷激酶的抑制剂，可提升TFD的生物利用度，通过阻断DNA合成和延长TFD在血液中的半衰期发挥作用。肠癌，被誉...
美国FDA在2015年9月批准Lonsurf(TAS-102)用于既往接受过含氟尿嘧啶、奥沙利铂及伊立替康方案化疗进展,或RAS野生型患者接受过一种抗VEGF和抗EGFR抗体治疗后进展的转移性结直肠癌的治疗。 FDA的这项批准是基于一项3期RECOURSE试验,该试验结果显示,接受Lonsurf治疗的mCRC患者中位总体生存时间(OS)为7.1月,而安慰剂对照...
Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102用于治疗先前接受≥2次化疗的转移性胃或胃食管连接腺癌患者的治疗,包括氟嘧啶,铂,紫杉烷或伊立替康,以及HER2 / neu靶向治疗 Lonsurf曲氟尿苷复方片TAS-102剂量基于三氟尿苷组分,四舍五入至最接近的5mg增量 在每个28天周期的第1-5天和第8-12天,35 mg /m²口服 每天2次; 不...
截止2019年8月,Lonsurf(TAS-102)已获全球72个国家批准,用于晚期转移性结直肠癌(mCRC)患者治疗,具体为:之前已接受或不适合现有疗法(包括氟尿嘧啶、奥沙利铂或伊立替康为基础的化疗,抗VEGF制剂,抗EGFR制剂)的mCRC成人患者。此外,Lonsurf于2019年2月在美国、2019年8月在日本、2019年9月在欧盟被批准新适应症...